Ediths Schachfleck (Euphydryas editha) ist eine Schmetterlingsart aus der Familie der Nymphalidae. Es ist eine im Westen Nordamerikas beheimatete Art, und unter den Unterarten sind Entomologen seit langem von ihren vielen phänotypischen Variationen in Färbung, Flügellänge und Gesamtkörpergröße fasziniert. Die meisten Populationen sind monophag und verlassen sich auf Pflanzen wie Plantago erecta und Orthocarpus densiflorus als Wirtsarten bei der Entwicklung von Eiern bis hin zu Larven, Puppen und reifen Schmetterlingen. Männer zeigen Polygynie, während Frauen sich selten mehr als einmal paaren. Männchen widmen den größten Teil ihrer Aufmerksamkeit der Partnerakquise, und solche Strategien zur Partnersuche wie das Hügelverhalten haben sich entwickelt. Der Klimawandel und die Zerstörung von Lebensräumen haben sich auf bestimmte Unterarten ausgewirkt. Insbesondere zwei Unterarten, Euphydryas editha quino und Euphydryas editha bayensis, stehen derzeit über das Artenschutzgesetz unter Schutz.

Der Edith-Schachfleck ist an seinen Flügeln zu erkennen, die schwarz mit roten und hellgelben oder weißen Bändern sind. Es hat auch ein submarginales Band, das aus gelben oder weißen Flecken besteht, zusammen mit einem breiten postmedialen Band, das rot ist. Die Unterseite der Flügel besteht aus abwechselnden Bändern aus Gelb-Orange und Creme. Die Spannweite beträgt 3,2-5,1 cm. Die Unterarten von Ediths Schachfleck unterscheiden sich jedoch geringfügig im Aussehen, je nachdem, in welchen Gebieten sie routinemäßig leben. Küstenpopulationen sind schwarz mit roten und cremefarbenen Flecken; Bergpopulationen sind rot oder gesprenkelt mit roten, schwarzen und cremefarbenen Flecken. Die höher gelegenen Populationen sind kleiner und dunkler. Die Larven des Schmetterlings sind schwarz, weiß oder orange gefleckt oder weiß gestreift. Die Puppen sind weiß oder grau mit schwarzen Flecken und Streifen.

Der Edith's Checkerspot kommt in Nordamerika vor, wo er vom südlichen British Columbia und Alberta nach Süden bis nach Baja California, Nevada, Utah und Colorado reicht. Die Art kann an Orten der San Bernardino Mountains, der Sierra Nevada, der höheren Cascade Mountains von Oregon bis Washington und in Gebieten des Great Basin, einschließlich Zentraloregon und der Rocky Mountains, gefunden werden. Es kann auch auf mehreren Wegen gefunden werden, wie zum Beispiel: Animas River Trail, Falls Creek Trail, Colorado Trail, Hermosa Creek Trail, Engineer Mountain Trail und Spud Lake Trail.

Lebensräume sind Berge, typischerweise auf Bergrücken, von Küstenkaparral und Übergangszone offener Wald zur alpinen Tundra. Ediths Schachfleckenfalter bevorzugen Grasland und Felsvorsprünge in den Bergen. Sie kommen häufig in Gebieten mit nährstoffarmen, serpentinenförmigen Böden vor, die das von ihnen bevorzugte einheimische Grasland erhalten.

Ediths Schachfleckraupen werden verschiedene Arten von Pinsel (Castilleja), Bartzunge (Penstemon), Läusekraut (Pedicularis), Eulenklee (Orthocarpus), chinesischem Haus (Collinsia) und Wegerich (Plantago) als Nahrungspflanzen verwenden. Viele Populationen des Schmetterlings sind monophag und die Präferenz für die verschiedenen Pflanzentypen hängt hauptsächlich vom Standort ab. Viele Verhaltensweisen wie Eiablage und Bewegungen sind lokal angepasst, so dass das Überleben der Schmetterlinge stark von der Vegetationsperiode dieser Wirtspflanzen abhängt.

Populationen von Ediths Schachbrettflecken verwenden mehrere verschiedene Wirte, um ihre Puppen zu beherbergen und zu füttern. Obwohl sie normalerweise die Blüten des Wirts nicht bestäuben, ist bekannt, dass Larven die Blätter, die Blüten und manchmal die gesamte Wirtspflanze fressen und verhungern, um eine andere zu finden. Erwachsene Weibchen und Weibchen ernähren sich von Blütennektar. Raupen ernähren sich von Blättern und Blüten der Wirtspflanze und manchmal von umliegenden Pflanzen.

Die Eiablage beginnt innerhalb eines Tages nach dem Auftauchen des Weibchens, wobei Weibchen Massen von bis zu Hunderten von Eiern an der Basis der Wirtspflanzen ablegen. Die meisten Populationen sind monophag, wobei Weibchen normalerweise nur eine von mehreren potenziellen Wirtsarten ablegen. Solche Pflanzen umfassen Plantago erecta und Orthocarpus densiflorus. Die Eier entwickeln sich weiter zu Larven vor der Diapause, deren Ziel es ist, in die Diapause einzutreten und das vierte Stadium zu erreichen, bevor ihre jährlichen Wirtspflanzen altern. Daher versuchen Weibchen, das Überleben der Nachkommen zu verbessern, indem sie Eiermassen auf kühle, feuchte Hänge legen, an denen die Seneszenz der Wirtspflanze am stärksten verzögert ist. Sobald die Larven das Diapausenstadium erreicht haben und zu Larven nach der Diapause werden, müssen sie wachsen, indem sie sich im Sonnenlicht sonnen, um ihre Körpertemperatur zu regulieren. Die Körpertemperatur der Larven liegt etwa 10-12 ° C (18-22 ° F) über der Umgebungstemperatur, und die schnellste Wachstumsrate tritt bei 30-35 ° C (86-95 ° F) auf. Sie müssen genügend Sonneneinstrahlung erhalten, um das Diapausenstadium zu beenden und ein ausgewachsener Schmetterling zu werden. Das Paradoxe ist also, dass diese Larven die kühlen Hänge der Wirtspflanzen, auf denen sie aufgewachsen sind, nicht mehr bevorzugen, da sie Schatten produzieren, um das Wachstum einzuschränken.

Raupen der Gattung Euphydryas werden normalerweise von ein bis drei parasitoiden Arten befallen, häufig von einer Art Apanteles-Wespe (Braconidae), einer Art Benjaminia-Wespe (Ichneumonidae) und einer Tachnidenfliege. Schachbrettschmetterlinge haben Abwehrmechanismen entwickelt, um Raubtiere am Angriff zu hindern. Larven zucken unisono, um Raubtiere abzuwehren, und abhängig von der Wirtspflanze der Population sind die Larven, Puppen und erwachsenen Schmetterlinge für Wirbeltiere etwas giftig, da sie Giftstoffe aus der Pflanze aufnehmen können.

Männliche Ediths Schachfleckenfalter zeigen Polygynie und können sich mit mehreren Weibchen paaren. Weibchen hingegen paaren sich ein- oder gelegentlich zweimal. Frisch geschlüpfte Weibchen bleiben nach der Eklosion etwa eine Stunde lang bewegungslos in niedriger Vegetation auf dem Boden, während ihre Flügel aushärten. Während dieser Zeit können sie nicht fliegen oder umwerbende Männchen leicht ablehnen. Daher paart sich der erste Kumpel, der eine Frau findet, normalerweise mit ihr. Jungfräuliche Weibchen setzen ein Pheromon frei, das Männchen anzieht. Versteckte Jungfrauen werden von Männern nach durchschnittlich fünfzig Minuten gefunden.

Es gibt mindestens zwei Mechanismen, die entwickelt wurden, um zu verhindern, dass Frauen wieder heiraten: physisch und neurologisch / verhaltensbezogen. Der physische Mechanismus beinhaltet eine buchstäbliche physische Barriere. Wenn das Spermatophor des Mannes in der Bursa copulatrix des Weibchens abgelagert wird, hat das Spermatophor einen langen Hals, der als Steckstopfen dienen kann, um es abzudichten und eine weitere Paarung zu verhindern. Einige zweite Paarungen treten jedoch auf, bevor der Stopfen ausgehärtet ist oder wenn der Stopfen erodiert. Der zweite, neurologische Hemmmechanismus beinhaltet das Verhalten der Partnerabstoßung, bei dem das Weibchen klappt und versucht zu entkommen. Dieses Verhalten wird durch das neuronale Gefühl der Bursa-Dehnung stimuliert, das in Gegenwart eines Spermatophors auftritt. Trotz dieser Präventionsmechanismen paaren sich Weibchen jedoch gelegentlich ein zweites Mal. In Fällen, in denen sich Weibchen mit mehreren Männchen paaren, legen sie Eier, die überwiegend vom Sperma des zuletzt paarenden Männchens befruchtet wurden. Dies ist der Vorgang des Vorrangs der letzten männlichen Spermien und kann durch die Tatsache erklärt werden, dass das letzte Sperma, das in die Spermatheka des Weibchens eindringt und dort gelagert wird, normalerweise auch das erste ist, das es verlässt.

In Ediths Schachbrettflecken beträgt das durchschnittliche Spermatophorgewicht etwa 2,5% des männlichen Körpergewichts, eine Zahl, die im Vergleich zu den Spermatophoren, die von anderen männlichen Schmetterlingsarten während der Kopulation gespendet werden, recht gering ist. Obwohl größere Männchen normalerweise schwerere Spermatophoren produzieren, beeinflussen weder das Spermatophorgewicht noch das männliche Körpergewicht die Anzahl der gelegten Eier oder den Prozentsatz der geschlüpften Eier. Das bei der Paarung übertragene Spermatophor stellt keine väterliche Investition dar, da das Spermatophorgewicht nur geringe Auswirkungen auf die weibliche Fortpflanzungsleistung hat. Tatsächlich entstehen Ediths Schachfleckweibchen aus der Eklosion mit allen vorhandenen Eizellen und einem Teil, der bereits eigelbt ist, was die Rolle des männlichen Spermatophors weiter einschränkt. Die meisten männlichen Fortpflanzungsbemühungen widmen sich nicht der Produktion eines Spermatophors, sondern dem Erwerb von Weibchen, insbesondere jungfräulichen Weibchen. Männchen zeigen häufig ein unterschiedsloses Partnerortungsverhalten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass Männchen nicht zwischen weiblichen Artgenossen und anderen Objekten unterscheiden können, was häufig zu fehlgeleiteter Werbung oder versuchter Kopulation führt. Da die Kosten für Fehler gering sind (geringe Investition in Spermatophoren) und die potenzielle Belohnung (Standort der empfänglichen Frau) hoch ist, kann unterschiedsloses Verhalten vorteilhaft werden. In einigen Fällen fühlen sich Männchen jedoch von Spinnennetzen angezogen, die tote Artgenossen enthalten, verwechseln die bewegungslosen Körper in den Netzen mit zähen Weibchen und versuchen eine Kopulation. Dies setzt sie dem Todesrisiko aus und zeigt, dass das Risiko einer männlichen Sterblichkeit besteht, die mit wahllosem Verhalten bei der Partnersuche verbunden ist. Der Nutzen überwiegt jedoch die Kosten, und es herrscht ein unterschiedsloses Partnerortungsverhalten vor.

Die meisten männlichen Fortpflanzungsbemühungen widmen sich nicht der Produktion eines Spermatophors, sondern dem Erwerb von Weibchen, insbesondere jungfräulichen Weibchen. Männchen zeigen häufig ein unterschiedsloses Partnerortungsverhalten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass Männchen nicht zwischen weiblichen Artgenossen und anderen Objekten unterscheiden können, was häufig zu fehlgeleiteter Werbung oder versuchter Kopulation führt. Da die Kosten für Fehler gering sind (geringe Investition in Spermatophoren) und die potenzielle Belohnung (Standort der empfänglichen Frau) hoch ist, kann unterschiedsloses Verhalten vorteilhaft werden. In einigen Fällen fühlen sich Männchen jedoch von Spinnennetzen angezogen, die tote Artgenossen enthalten, verwechseln die bewegungslosen Körper in den Netzen mit zähen Weibchen und versuchen eine Kopulation. Dies setzt sie dem Todesrisiko aus und zeigt, dass das Risiko einer männlichen Sterblichkeit besteht, die mit wahllosem Verhalten bei der Partnersuche verbunden ist. Der Nutzen überwiegt jedoch die Kosten, und es herrscht ein unterschiedsloses Partnerortungsverhalten vor.

Ediths Schachbrettmännchen bilden manchmal Ansammlungen auf kahlen Bodenflecken wie Graten oder Gipfeln, und von diesen Sitzstangen aus rasen sie vorbei an Männchen und Weibchen sowohl ihrer Artgenossen, eigener Spezies als auch Heterospezies, anderer Arten. Diese Strategie nennt man Hocken. Eine andere Strategie wird als "Patrouillieren" bezeichnet und besteht darin, dass Männchen auf der Suche nach Partnern umherwandern. In Jahren geringer Bevölkerungsdichte kann sich das Hügelverhalten anpassen. In solchen Fällen konzentrieren sich Männchen in Paarungsaggregationen am höchsten Punkt eines Abhangs, und Weibchen müssen nach der Eklosion den Abhang hinauffahren, um sich zu paaren. Nach der Paarung kehren die Weibchen den Hang hinunter zurück, um sexuelle Belästigung zu minimieren und Eier abzulegen. Hilltopping tritt in kleinen Populationen auf, in denen jungfräuliche Weibchen eine geringere Chance haben, Männchen zu begegnen, bevor sie den Hügel erreichen. Wo Populationen relativ dicht sind; Eine Aufwärtsbewegung kann diese Schmetterlinge jedoch reproduktiv benachteiligen.

Dieser Schmetterling zeigt Protandrie. Männer neigen dazu, 4-8 Tage vor Frauen aufzutauchen, und die durchschnittliche Lebensdauer beider Geschlechter beträgt 10 Tage, obwohl sie bis zu drei Wochen betragen kann. Protandrie kann sich auf den Paarungserfolg des Schmetterlings in einer Population auswirken. Bei vielen zeitlich begrenzten Arten wie dem Edith-Schachfleck haben Paarungen zu Beginn der Saison möglicherweise eine höhere Wahrscheinlichkeit, Erwachsene in der nächsten Generation hervorzubringen als später im Jahr. Prädiapausenlarven stehen unter Zeitdruck, um auf Diapausengröße zu reifen, bevor Wirtspflanzen in der Sommertrockenheit altern. Daher haben Larven, die aus früher in der Saison gelegten Eiern schlüpfen, eher die beabsichtigte Größe erreicht. Aus diesem Grund produzieren Männchen, die sich zu Beginn der Saison paaren, eher überlebende Nachkommen als Männchen, die sich einige Wochen später paaren.

Die Unterart Edith's Checkerspot spiegelt die Klimaveränderungen über lange Zeiträume wider. Es wird erwartet, dass die globale Erwärmung die Schmetterlinge im Süden in den kommenden Jahren eliminieren wird, wo die Saison immer kürzer wird. In Gebieten mit den niedrigsten Breitengraden sind etwa drei Viertel der Populationen ausgestorben. Dies steht im Gegensatz zu Gebieten mit höheren Breiten in Kanada, in denen weniger als zwanzig Prozent verschwunden sind. Es wurde festgestellt, dass das Aussterben der Populationen entlang der südlichen Grenzen (Baja und Mexiko) viermal so hoch war wie entlang der nördlichen Grenzen (Kanada). Darüber hinaus ist das Aussterben in niedrigeren Lagen unter 8.000 Fuß (2.400 m) fast dreimal so hoch wie in höheren Lagen von 8.000 bis 12.500 Fuß (2.400 bis 3.800 m). In Übereinstimmung mit den Vorhersagen der globalen Erwärmung hat dieser Aussterbeprozess die Reichweite dieses Schmetterlings seit den 1800er Jahren sowohl nach Norden als auch nach oben verschoben. Im Fall von Euphydryas editha quino ist die Zerstörung von Lebensräumen der Hauptgrund für ihren Rückgang, obwohl auch Probleme des Klimawandels eine Bedrohung darstellen. Quino Checkerspot-Populationen entlang der südlichsten Grenze (in Mexiko) sind dem größten Risiko durch anhaltende Erwärmungs- und Austrocknungstrends ausgesetzt. Leider sind dies auch die besten verbleibenden Lebensräume mit der geringsten Bedrohung durch die Entwicklung. Im Gegensatz dazu wurde der größte Teil des Quino–Lebensraums durch die Entwicklung im Korridor Los Angeles-San Diego zerstört. Der Fall des Quino-Schachbrettflecks hat zum ersten Habitat-Wiederherstellungsplan geführt, in dem der Klimawandel nicht nur als aktuelle Bedrohung aufgeführt ist, sondern auch als Faktor, der bei der Gestaltung von Reservaten und dem Wiederherstellungsmanagement berücksichtigt werden sollte. Einige sesshafte Schachbrettflecken bleiben trotz fortgesetzter menschlicher Eingriffe in ihren ursprünglichen Lebensräumen und haben Anpassungen entwickelt, um mit diesen Veränderungen umzugehen. Im Januar 1997 erhielten die Unterarten Euphydryas editha quino und Euphydryas editha bayensis Bundesschutz nach dem Artenschutzgesetz. Euphydryas editha bayensis hat auch den globalen Rang T1 von Nature Conservancy erhalten, was bedeutet, dass nur noch sehr wenige Individuen übrig sind.

Ediths Schachbrettflecken legen ihre Eier auf verschiedene Pflanzenarten, was manchmal zum Tod der Wirtspflanze führt, was für den Menschen möglicherweise wirtschaftlich wichtig sein könnte. Darüber hinaus sind Larven, Puppen und Erwachsene bei Verschlucken für Wirbeltiere giftig. Ein Plus für den Menschen ist die Bestäubung, denn um Nektar zu erhalten, bestäuben erwachsene Schmetterlinge der Art manchmal verschiedene Blüten im Bereich ihres Lebensraums.

Diese Art ist oft besser bekannt durch die unten aufgeführten Unterarten. Es kann sich ändern, wenn die Nomenklatur geändert oder neue Unterarten gefunden werden. - Euphydryas editha alebarki Ferris, 1971 - Schachfleck von Klots - Euphydryas editha augusta (Edwards, 1890) - Augusta Schachfleck - Euphydryas editha aurilacus Gunder, 1928 - Goldener See-Schachfleck - Euphydryas editha baroni Edwards, 1879 - Schachfleck des Barons - Euphydryas editha bayensis Sternitzky, 1937 - Schachbrettfleck - Euphydryas editha beani Skinner, 1897 - Beans Schachfleck - Euphydryas editha bingi Baughman & Murphy, 1998 - Bings Schachfleck - Euphydryas editha colonia (Wright, 1905) – Colonia Schachfleck - Euphydryas editha editha (Boisduval, 1852) - Ediths Schachfleck - Euphydryas editha edithana Strand, 1914 - Der Schachfleck von Strand - Euphydryas editha ehrlichi Baughmon und Murphy, 1998 - Ehrlich's checkerspot - Euphydryas editha fridayi Gunder, 1931 - Euphydryas editha hutchinsi McDunnough, 1928 - Hutchins Schachfleck - Euphydryas editha gunnisonensis Braun, 1971 - Gunnison Schachfleck - Euphydryas editha karinae Baughman & Murphy, 1998 - Euphydryas editha koreti Murphy und Ehrlich, 1983 - Korets Schachfleck - Euphydryas editha insularis Emmel & Emmel, 1974 - Insel Schachbrett - Euphydryas editha lawrencei Gunder, 1931 - Lawrences Schachfleck - Euphydryas editha lehmani Gunder, 1929 - Lehman Höhlen Schachbrett - Euphydryas editha luestherae Murphy & Ehrlich, 1981 - LuEsters Schachbrett - Euphydryas editha mattooni - Mattoons Schachfleck - Euphydryas editha monoensis Gunder, 1928 - Schachfleck am Monosee - Euphydryas editha nubigena Behr, 1863 - Wolkengeborener Schachfleck - Euphydryas editha owyheensis Austin & Murphy, 1998 - Euphydryas editha quino (Behr, 1863) - Quino Schachfleck - Euphydryas editha remingtoni Burdick, 1959 - Euphydryas editha rubicunda (H. Edwards, 1881) - Rötlicher Schachfleck - Euphydryas editha tahoensis Austin & Murphy, 1998 - Lake Tahoe Schachfleck - Euphydryas editha taylori (Edwards, 1888) - Taylors Schachfleck - Euphydryas editha wrighti Gunder, 1929 - Wrights Schachfleck

- Glassberg, Jeffrey Schmetterlinge durch ein Fernglas: Der Westen (2001) - Guppy, Crispin S. und Shepard, Jon H. Schmetterlinge von British Columbia (2001) - James, David G. und Nunnallee, David Lebensgeschichten von Cascadia-Schmetterlingen (2011) - Pelham, Jonathan Katalog der Schmetterlinge der Vereinigten Staaten und Kanadas (2008) - Pyle, Robert Michael Die Schmetterlinge von Cascadia (2002)