Trigona fulviventris, bekannt unter den gemeinsamen Namen "culo-de-vaca", "culo-de-señora", "mu'ul-kab", "culo-de-buey" und "culo-de-vieja", ist eine Art von stachellosen Bienen in neotropen Regionen Mittel- und Südamerikas gefunden. Es ist eine der größten und am weitesten verbreiteten Bienen seiner Gattung. Sie zeigen komplexes Nahrungsverhalten, indem sie räumlich-zeitliches Lernen und Blumendüfte integrieren. T. fulviventris wurde traditionell beobachtet, um auf aggressives Verhalten mit anderen Arten zu verzichten; Neuere Analysen haben jedoch gezeigt, dass T. fulviventris Pheromone emittiert, die als Angriffssignale wirken, insbesondere wenn verwandte Individuen von Raubtieren gefangen werden.

Trigona fulviventris wurde erstmals 1845 von Félix Édouard Guérin-Méneville beschrieben. Es ist ein Mitglied der Ordnung Hymenoptera, die Ameisen, Bienen, Wespen und Sägefliegen und Teil der Familie Apidae, die andere Bienen wie Hummeln, Honigbienen und Orchideenbienen umfasst. Es ist weiter in der Gattung Trigona, eine Gattung von stachellosen Bienen kategorisiert.
Zwei Unterarten von T. fulviventris wurden identifiziert: T. f. fulviventris und T. f. guianae. Diese Unterarten unterscheiden sich durch Färbung; morphologische Studien haben gezeigt, dass die Unterarten nicht einfach durch streng morphologische Analysen getrennt werden können.

Taxonomie und Phylogenie

Trigona fulviventris Individuen sind morphologisch durch die Expression von zwei Projektionen, genannt Tuberkel auf ihrer Labra, sowie das Vorhandensein von vier Unterkieferzähnen gekennzeichnet. Die beiden identifizierten Unterarten von T. fulviventris, T. f. fulviventris und T. f. guianae, können durch Unterschiede in der metasomalen Färbung unterschieden werden. T. f. fulviventris-Metasome sind rostfarben mit einigen Tonunterschieden zwischen Individuen, während T. f. guianae-Metasome und der Rest des Körpers schwarz sind und manchmal einige rötliche Töne ausdrücken. T. fulviventris-Individuen gehören zu den größten ihrer Gattung und haben eine Größe von 5 bis 6,5 Millimetern.
Diät
Trigona fulviventris ernährt sich hauptsächlich von pollen und Nektar. Bekannte Arten von Pflanzen, von denen T. fulviventris-feeds sind Passiflora vitifolia, Pavonia dasypetala, Heliconia imbricata, Quassia amara, Dioclea, Lantana camara, Tabebuia, Asystasia, Insertia, Psychotria, Stromanthe, Justicia aurea, Heliconia tortuosa, Hibiscus rosa-sinensis, Impatiens walleriana, und Fuchsia. Es wurde jedoch auch beobachtet, dass sie opportunistisch auf Pilzen, toten Tieren, Fleisch und Fäkalien fressen.

Nest

Beschreibung und Identifizierung

Trigona fulviventris ist eine der am weitesten verbreiteten Bienen der Gattung Trigona und kommt in Mexiko, Belize, Kolumbien, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama und der Panamakanalzone vor. Es ist häufiger in niedrigen und mittleren Höhenlagen zu finden und wurde beobachtet, dass es einem breiten Spektrum von Luftfeuchtigkeiten standhält. Zu den Lebensräumen, in denen T. fulviventris-Kolonien zu Hause sind, gehören sowohl tropische Trocken- als auch tropische Feuchtwälder.

Verbreitung und Lebensraum

Neue T. fulviventris-Kolonien werden jedes Jahr im Frühjahr gegründet, wenn ein oder mehrere Arbeiter aus einer früheren Kolonie ihr Nest verlassen und beginnen, Divots in Baumstämmen nach einem neuen Neststandort zu suchen. Es wurde gezeigt, dass diese Bienen diese Standorte mit Pheromonen markieren und oft Geruchsspuren hinterlassen, die zu wünschenswerten Neststandorten führen. Diese Pheromone können jedoch auch rivalisierende T. fulviventris-Kolonien anziehen, was zu aggressiven Begegnungen zwischen den angezogenen Arbeitern und den neuen Nestinitiationsarbeitern führen kann (weiter unten in Nestinitiationsaggression beschrieben). Sobald feststeht, welche Arbeiter das neue Gebiet bewohnen werden, paaren sich Gynes (reproduktive Weibchen) mitten im Flug mit einem Schwarm Männchen und betreten das neue Nest, um eine neue Kolonie zu initiieren.

Kolonie-Zyklus

Futter


Verteidigung und aggression
Es wurde beobachtet, dass Trigona fulviventris-Individuen auf aggressives Verhalten mit Individuen anderer Arten verzichten, insbesondere größere Arten wie Menschen. T. fulviventris entwickelt jedoch ein aggressives Verhalten mit kleineren Arthropoden sowie anderen T. fulviventris-Individuen, insbesondere solchen anderer Kolonien, insbesondere während der Nestinitiation.

Nestmate recognition
Trigona fulviventris-Individuen sind in der Lage, Nestkameraden von Nicht-Nestkameraden durch Erkennung einer Reihe von Verbindungen zu unterscheiden. Zu diesen Verbindungen gehören Kohlenwasserstoffe und Fettsäuren, die in T. fulviventris-Wachs enthalten sind, sowie lokal verfügbare Blütenöle, die in Pflanzenmaterial enthalten sind, das zum Bau von Nestern verwendet wird.  Diese Geruchshinweise sind wichtig, um zu beurteilen, welche Individuen Nestkameraden sind und welche nicht, was notwendig ist, um zu bestimmen, mit welchen Individuen aggressive Begegnungen stattfinden sollen. Die Zeitspanne zwischen der ersten Begegnung zweier Bienen und dem Beginn der Aggression zwischen ihnen, die als mittlere Latenz bezeichnet wird, korreliert negativ mit dem Auftreten von Aggression. Mit anderen Worten, je länger zwei Bienen brauchen, um aggressives Verhalten auszulösen, desto unwahrscheinlicher ist es, dass es zu Aggressionen zwischen ihnen kommt. Diese Beziehung könnte ein Ergebnis von Variationen in den Größen der Unterschiede in den olfaktorischen Signalen sein, die zwei Bienen auslöschen. Wenn zum Beispiel eine T. fulviventris-Biene nur ein geringfügig anderes Signal als eine andere Biene hat, dauert es länger, diesen Unterschied zu analysieren und sich aggressiv zu verhalten. Im Gegensatz dazu wird ein großer Signalunterschied eher sofort bemerkt und aggressives Verhalten kann schneller auftreten, wodurch die mittlere Latenz verringert wird.

Stechend
Trigona fulviventris zeigt wie andere Trigona-Bienen kein Stechverhalten. Es wurde gezeigt, dass einige Bienen der Gattung Trigona Überbleibsel von Stachelzubehör beherbergen; Diese Überbleibselstrukturen fehlen bei T. fulviventris-Individuen weitgehend.

Verhalten

Das klebrige Harz, das von T. fulviventris Arbeitern beim Bau ihrer Nester verwendet wurde, wurde von kolumbianischen Fischern als wirksames Mittel zum Abdichten von Fischerkanus, die Lecks entstanden sind, geschätzt.

Menschliche Bedeutung

schädlich

Trigona fulviventris werden als Baumschädlinge betrachtet, weil sie ihre Nester in Baumhöhlen bauen, was die Baumstruktur beschädigt und möglicherweise die Gesundheit und Stabilität des Baumes beeinträchtigt. Außerdem können sie sich von Baumsaft und Laub ernähren, was weiter zu ihrer Einstufung als Baumschädlinge beiträgt.

Baumschädling

Trigona fulviventris kann als Gartenschädling betrachtet werden, da sie auf Blumen und Früchten Nahrung suchen und möglicherweise Schäden an Gartenpflanzen verursachen und deren Produktivität beeinträchtigen können. Darüber hinaus kann ihre Anwesenheit in großer Zahl das gesamte ökologische Gleichgewicht in einem Garten stören.

Gartenschädling

Trigona fulviventris können als Schädlinge betrachtet werden, da sie sich von den Blüten und Früchten von Nutzpflanzen ernähren können, was zu geringeren Erträgen und möglichen Schäden an den Pflanzen führt. Darüber hinaus kann ihre Anwesenheit in großer Zahl den Bestäubungsprozess stören, was sich weiter auf die Produktivität der Pflanzen auswirkt.

                Ernteschädling

Trigona fulviventris werden als Schädlinge betrachtet, da sie Bäume, Gärten und Nutzpflanzen schädigen können, indem sie Nester bauen, sich von Pflanzenteilen ernähren und Bestäubungsprozesse stören, was zu verringerten Erträgen und potenziellen Schäden am gesamten ökologischen Gleichgewicht führen kann.

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Wie ist die Verbreitung von Trigona fulviventris?

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