Zelus renardii, der Blatttrichter-Attentäter-Käfer, ist ein räuberisches Insekt, das im Stamm Harpactorini enthalten ist. Tagaktiv und sowohl auf Wild- als auch auf Kulturpflanzen zu finden, hat sich Z. renardii von seinen heimischen Lebensräumen im westlichen Nord- und Mittelamerika in drei weitere biogeographische Regionen auf der ganzen Welt ausgebreitet.Z. renardii gilt als Schwesterart von Z. cervicalis, da sie zwei einzigartige Charaktere teilen: Die lateralen Ränder des dorsalen phallothekalen Skleriten sind rekurviert und der mediale Prozess ist stark apikal verhakt.

Nativ Das einheimische Verbreitungsgebiet von Z. renardii erstreckt sich über verschiedene Klimazonen auf dem gesamten nord- und mittelamerikanischen Festland in Höhen zwischen 8m und 2000m über dem Meeresspiegel. Einheimische Gebiete umfassen tropisches, trockenes, halbtrockenes, trockenes und mediterranes Klima. Darüber hinaus scheint Z. renardii auch gut für städtische und gestörte Gebiete geeignet zu sein, wie es in vorstädtischen Gebieten sowohl bei einheimischen als auch bei nicht einheimischen krautigen und holzigen Pflanzen sowie bei gewöhnlichen Gartenpflanzen beobachtet wurde. Eiermassen können häufig auf Gemüsepflanzen gefunden werden. Z. renardii ist auch sympatrisch mit Z. tetracantus über einen großen Teil von seiner Reichweite, in den westlichen USA, Mexiko, Guatemala, Jamaika und anderen teilen von zentral-Amerika. Non-native Die Anpassungsfähigkeit an mehrere Lebensraumbedingungen könnte seine Ausbreitung in nicht heimischen Regionen erleichtert haben, da sie sich an unterschiedliche klimatische Bedingungen anpassen. Bis heute hat sich Z. renardii nach Hawaii ausgeweitet, wo sie hauptsächlich auf invasive Zuckerrohr-Blattschrecken (Perkinsiella saccharicida) und andere tropische Gebiete im Pazifik wie das Johnston-Atoll, Samoa und die Philippinen jagten. Z. renardii wurde auch in mediterranen Umgebungen in Chile und Argentinien berichtet.Die Expansion von Z. renardii in ganz Europa begann in Mittelmeerregionen, nämlich Griechenland und Spanien. Die Expansion hat sich jedoch fortgesetzt und Z. renardii ist heute in mehreren Ländern des Mittelmeerraums wie Italien, der Türkei und Albanien bekannt. Die meisten dieser Beobachtungen stammen aus städtischen Gebieten. Acht Jahre nach der Einführung in Spanien hatte Z. renardii eine begrenzte Ausdehnung in mediterranen Lebensräumen und beschränkte sich hauptsächlich auf Küstenregionen des iberischen Ostens und Südens von der Stadt Valencia bis Malaga. Zusätzlich wurde Z. renardii bis in den Südosten der Kfar Masaryk Region in Nordisrael beobachtet.Angesichts der Fülle von Z. renardii in anthropogenen Umgebungen sind Menschen wahrscheinlich die Hauptvektoren des Transports in nicht einheimische Lebensräume. Da Eier, die typischerweise an Pflanzen geklebt werden, 8-12 Tage zum Schlüpfen benötigen und sowohl die 1. als auch die 2. Instars typischerweise in den Bereichen um ihren Brutplatz verbleiben, wird angenommen, dass der Versand von Kindergartenpflanzen oder Pflanzenprodukten ein wichtiger Vertriebsweg in nicht heimische Standorte ist. Gestört und landwirtschaftliche Flächen sind für Z. renardii geeignet und können auch zu seiner Ausbreitung in einheimischen und nicht-einheimischen Regionen beitragen, sobald sie etabliert sind.

Es scheint kein Muster der Wirts-Pflanzen-Präferenz in Z. renardii zu geben, da es beim Schlagen und Fegen sowohl blühender als auch nicht blühender Vegetation gefangen werden kann. Z. renardii ist auch in landwirtschaftlichen und sogar städtischen und vorstädtischen Umgebungen verbreitet.Z. renardii weist auch je nach Alter unterschiedliche vertikale Verteilungen auf. Nymphen besetzten und ernährten sich von unteren Pflanzenteilen, während Erwachsene die meiste Zeit in den oberen Pflanzenteilen verbrachten, was ein Mechanismus sein kann, um entweder Konkurrenz zwischen Individuen oder Kannibalismus zu vermeiden. Diese Unterschiede in den Mikrohabitaten können die Begegnungsraten der Beute beeinflussen.

Erwachsene Z. renardii ist ein mittelgroßer bis großer Hemipteran mit einer durchschnittlichen Gesamtlänge zwischen 10,57-14,25 mm. Er ist im Allgemeinen grünlich-gelb ventral und gelb-braun dorsal, wobei das Corium deutlich rötlich mit blasser Venation ist. Es hat auch einen langen, robusten Körper mit einem zylindrischen Kopf, kleinen rötlichen Augen und einem dicken, gebogenen Podium. Die vordere Tibia ist nach hinten von Drüsensetae bedeckt, die eine klebrige Substanz absondern. Im Unterschied zu anderen Zelusarten ist das Scutellum lang und trägt keine Vorsprünge und das letzte ventrale Abdominalsegment ist schlank mit einem hakenförmigen Medianfortsatz apikal.Frauen sind ähnlich wie Männer, außer größer in der Gesamtlänge 12,14–14,25 mm (gegenüber 10,57 - 12,98 mm bei Männern), und die Hemelytron erstrecken sich etwas über die Spitze des Bauches. Ei Z. renardii Eier sind klein, nierenförmig und hellbraun in der Farbe. Sie werden im Allgemeinen in Massen gelegt und auf die Oberflächen der Vegetation geklebt.

Vorbevölkerung und Kopulation Während der Paarung können Paare von Z. renardii zwischen 1 und 3 Mal pro Tag kopulieren. Das Weibchen kann in jedem Stadium Abwehrverhalten zeigen, was zum Scheitern des Paarungsversuchs der Männchen führt. Das präpopulatorische Verhalten beginnt mit der Antennenbewegung beider Geschlechter. Wenn das Männchen bereit ist, sich zu paaren, Er nähert sich dem Weibchen entweder von vorne oder von hinten; Wahrscheinlichkeit der Ablehnung hängt von der Annäherung und Montageposition ab. Wenn sich das Männchen nähert und versucht, von vorne zu steigen, zeigt das Weibchen eher Abwehrverhalten wie Vorderbeine oder Schlagen. Aber wenn sich das Männchen von vorne nähert und das Weibchen empfänglich ist, gibt es eine kurze präpopulatorische Periode, in der beide Geschlechter stridulieren, indem sie ihre Rostra gegen prosternale Rillen reiben. Alternativ, Frauen sind weniger wahrscheinlich, um zu zeigen defensives Verhalten, wenn der Mann von hinten nähert; und, wenn das Weibchen empfänglich ist, nur die weiblichen Exponate rostral stridulation. Die Paarung beginnt, wenn das Männchen in der Lage ist, das Weibchen dorsal zu montieren und ihre Position beizubehalten, indem es sie mit seinen Beinen und seinem Podium greift. Das Männchen initiiert dann den Kontakt, indem es sein Podium gegen das Pronotum und den Kopf des Weibchens klopft. Es folgt die Erweiterung der männlichen Genitalien. Sobald die Kopulationsorgane in Eingriff sind, verschiebt sich das Männchen seitlich zu beiden Seiten des Weibchens, je nachdem, wie sein Ädeagus in ihm beschäftigt ist. Die Mehrheit der Männchen verlagert sich nach rechts von der Frau, während sie sie mit seinen Mittel- und Hinterbeinen am Brustkorb und am Bauch packt, und die Vorderbeine greifen ihren Kopf. Die Kopulation kann zwischen 15 und 25 Minuten dauern. Nach der Kopulation positioniert sich das Männchen auf das Weibchen und bleibt dort 1 bis 2 Minuten, während sein Körper rhythmisch vibriert. Diese Schwingungen sind nicht einzigartig für Z. renardii, wie sie auch in Z. socius zu sehen sind. Postkopulation Während der Eiablage, Eier werden auf Pflanzenoberflächen geklebt, typischerweise die ventralen Oberflächen von Blättern, oder manchmal auf anthropogene Materialien, und eine erstarrende gallertartige Masse wird dann darüber gelegt. Die Menge der abgelagerten Eier scheint variabel zu sein, wobei die durchschnittliche Menge der Eier, die von Weibchen in Gefangenschaft gelegt werden, von 17-23 Eiern während einer Fortpflanzungsperiode bis zu durchschnittlich 2,5 Eimassen mit ungefähr 35,5 Eiern / Masse während einer anderen reicht. Eier brauchen normalerweise 8-12 Tage, um zu schlüpfen, können aber in experimentellen Einstellungen bis zu 16-33 Tage dauern, wobei alle Eier in einer Eimasse innerhalb einer Stunde voneinander schlüpfen. 67% der gelegten Eier haben lebensfähige Eier instars, und Nymphen erreichen in der Regel die Reife in zwei Monaten. Wenn Nahrung verfügbar ist, beginnen die Instar-Nymphen zwei Stunden nach dem Schlüpfen zu füttern . Sowohl der 1. als auch der 2. Instar bewegen sich jedoch aufgrund der Vorteile nach dem Schlüpfen nicht weit von der Eimasse entfernt. Z. renardii kann elterliche Fürsorge leisten, indem er den Nymphen nach dem Schlüpfen Vorteile bietet. Dies wird durch die Ablagerung von klebrigen Substanzen mit den Eimassen erreicht, was dazu beiträgt, Bedrohungen zu mildern und das Überleben der Jungen zu erhöhen. Die ersten Instars bleiben normalerweise in unmittelbarer Nähe zu den Eiern, aus denen sie geschlüpft sind, um die klebrigen Substanzen auf ihrem Vorderbein und ihren mittleren Beinen zu sammeln, und kehren dann regelmäßig zurück, um die Substanzen erneut aufzutragen, bis sie in der Lage sind, ihre eigenen autogenen zu produzieren. Die Verwendung dieser Substanzen kann ihre Fähigkeit zur Bindung an Substrate verbessern und den Prädationserfolg pro Prädationsversuch erhöhen.

Erwachsene und Nymphen Z. renardii sind zoophile generalistische Raubtiere, die sich von einer Vielzahl von Beutetieren ernähren, von pflanzenfressenden Insekten, die sich von Wild- und Kulturpflanzen ernähren, bis hin zu anderen Insektenräubern wie Schnürsenkeln. Nymphen ernähren sich hauptsächlich von pflanzenfressenden Insekten zwischen 0,5 und 4 mm Länge, wie Blattläusen, Rüsselkäfern und Thripsen. Während sich Erwachsene von größeren Beutetieren zwischen 1,5 und 19 mm Länge aus verschiedenen Ordnungen ernähren, einschließlich Hemiptera, Lepidoptera, Coleoptera, Hymenoptera, Neuroptera, Blattodea und Orthoptera. Da sich Z. renardii von einer so großen Vielfalt an Beutetieren ernährt, kann sich seine Ernährung unter verschiedenen ökologischen Bedingungen oder zwischen Lebensräumen mit unterschiedlicher Beutezusammensetzung und -häufigkeit verschieben. Obwohl Z. renardii ein räuberisches Insekt ist, können die 1. und 2. Instare Pflanzenmaterial wie Pollen oder Nektar aus extrafloralen Nektaren am Boden von Blättern oder Fruchtstrukturen als Ergänzung zu ihrer regulären zoophagen Ernährung verwenden oder um sie für kurze Zeit zu erhalten, wenn keine geeignetere Beute verfügbar ist.Z. renardii ist auch ein wichtiger Intraguild-Räuber von Schnürsenkeln und anderen Insektenräubern. Z. renardii zeigt Veränderungen der Beutepräferenzen über Entwicklungsstadien hinweg, die die Relevanz der Intraguild-Prädation beeinflussen. Die Intensität der Intraguild-Prädation bei anderen Raubtieren nimmt mit dem Alter von Z. renardii zu, da sich Erwachsene von größerer Beute und einem größeren Anteil räuberischer Arten ernähren als 2. Instare. Räuberisches Verhalten Beutefang in freier Wildbahn erfolgt normalerweise auf Vegetation, und Z. renardii bleibt während der Fütterung relativ exponiert. Daher wird angenommen, dass eine kürzere Raubtier- und Fütterungszeit ein ökologischer Vorteil ist, der das Raubtierrisiko verringert. Es wird angenommen, dass die Beuteerkennung hauptsächlich auf Bewegung basiert, da sich bewegende Beute mit einer höheren Frequenz gefangen wird, während sitzendere Beute, wie Baumwollblattläuse, weniger Raubtieren ausgesetzt sind, selbst wenn sie in hoher Häufigkeit vorhanden sind. Kleinere, mobilere Beute wird überfallen, während weniger mobile Beute gestalkt wird. Im Allgemeinen verläuft das räuberische Verhalten von Z. renardii wie folgt: Antennenbewegung in Richtung Beute, Unterstützung bei der Erkennung. Sobald Z. renardii Beute erkennt, bewegt er sich langsam auf die Beute zu, wobei die Vorderbeine angehoben und die Antennen nach vorne projiziert werden. Eine klebrige Substanz, die von Drüsen an der Tibia abgesondert wird, erhöht den Erfolg der Beutefang und verhindert deren Flucht. Das Stilett wird dann eingeführt und prä-orale Verdauungsmittel werden in die Beute ausgeschieden, lähmen und verflüssigen sie.Die gesamte Fütterungszeit bei mittleren bis großen Beutetieren dauert zwischen 60 und 80 Minuten. Nach der Fütterung erfolgt eine intensive rostrale und Antennenpflege.

Arten innerhalb der Unterfamilie Harpactorinae, allgemein klebrige Fallwanzen genannt, sind in der Lage, Beute durch die Verwendung von klebrigen Substanzen zu fangen; Für Mitglieder des Stammes Harpactorinii sind diese klebrigen Substanzen hauptsächlich auf ihren Vorderbeinen und Mittelbeinen. Viskose, klebrige Substanzen werden bei reiferen Individuen von den Hautdrüsen abgesondert. Die Instar-Nymphen sind jedoch nicht in der Lage, diese Substanzen autogen zu produzieren, und müssen sie aus den Eimassen sammeln, in denen sie geschlüpft sind. 1st Instars initiieren typischerweise die Anwendung dieser Substanzen 25 Minuten nach dem Schlüpfen, um den Prädationserfolg und die Substrathaftung zu verbessern. Durch das Umklammern ihrer sekretionsbeschichteten Vorderbeine um Beute wird die Flucht deutlich reduziert. Darüber hinaus bieten klebrige Substanzen auf ihren mittleren und / oder Hinterbeinen eine bessere Haftung auf Substraten, wie Pflanzenoberfläche, die für den Hinterhalt und den Umgang mit kämpfender Beute wichtig ist. Das genaue Entwicklungsstadium, in dem Z. renardii ihre eigene klebrige Substanz produziert, ist unbekannt.Eine Schlüsselanpassung an den generalistischen Prädationsstil von Z. renardii ist die Verwendung der präoralen Verdauung. Durch die Verflüssigung der Beute vor der Einnahme kann die nährstoffreiche Nahrung selektiv aufgenommen werden, was die Effizienz der Prädation erhöht und den Verzehr größerer oder hartnäckigerer Beutestücke ermöglicht. Es wird angenommen, dass die schnelle Verflüssigung von Beutetieren auf Proteinaseenzyme zurückzuführen ist, die von den Speicheldrüsen produziert und vom Stilett in den Speichel injiziert werden. Es ist ein wichtiger erster Schritt im Verdauungsprozess von Z. renardii, da das aufgenommene Material im vorderen Mittelfell als Funktion der Aufnahme von Speichelproteinasen und Endopeptidaseaktivität einer weiteren Hydrolyse unterzogen werden kann. Wenn sich das aufgenommene Material zum hinteren Mittel- und Hinterkopf bewegt, besteht es jetzt aus verkürzten Peptidketten, wodurch Exopeptidasen die Hydrolyse fortsetzen können. Die Endopeptidase-Aktivität setzt sich im Hinterleib fortgut, wo Nährstoffe absorbiert werden. Es wird angenommen, dass die Endopeptidase-Aktivität in den Speicheldrüsen und im vorderen Mittelfell und die Exopeptidase-Aktivität im hinteren Mittelfell und im Hinterfell eine Anpassung an den Erwerb von Nahrung aus einer hauptsächlich festen Form ist, da sie eine verringerte Beutehandhabungszeit ermöglicht und die Verletzlichkeitszeit während der Fütterung verringert.

Da Z. renardii sich von vielen pflanzenfressenden Schädlingsarten aus Baumwolle, Mais, Sojabohnen, Luzerne und Obstbaumkulturen ernährt, kann es als biologisches Bekämpfungsmittel angesehen werden. Obwohl Beutetiere von Z. renardii im landwirtschaftlichen Kontext häufig als Schädlinge angesehen werden, werden einige nützliche Arten, die auch zur biologischen Bekämpfung in landwirtschaftlichen Systemen eingesetzt werden, gejagt. Aufgrund seiner generalistischen Ernährung kann Z. renardii als wichtiger intraguildaler Räuber auf Arthropoden fungieren, wie zum Beispiel der schnürenden Chrysoperla carnea, die üblicherweise zur Bekämpfung von Baumwollblattläusen (Aphis gossypii) verwendet wird. Da es pflanzenfressende Schädlinge und andere Raubtiere dieses Schädlings verzehrt, kann es die trophischen Kaskaden stören, die das biologische Bekämpfungsmittel in anthropogenen Systemen auferlegt, und kann indirekt dazu führen, dass die Häufigkeit des Schädlings steigt. Dieser Affekt kann verhindert werden, wenn Z. renardiis Präferenz für das andere Raubtier im Verhältnis zu seiner Präferenz für die gemeinsame Beute gering ist.

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