Vogelflügel sind Schmetterlinge aus der Familie der Schwalbenschwanzfalter, die zu den Gattungen Trogonoptera, Troides und Ornithoptera gehören. Die jüngsten Behörden erkennen 36 Arten an, dies wird jedoch diskutiert, und einige Behörden schließen zusätzliche Gattungen ein. Vogelflügel sind nach ihrer außergewöhnlichen Größe, ihren eckigen Flügeln und ihrem vogelähnlichen Flug benannt. Sie kommen im tropischen Asien, auf dem Festland und den Archipelen Südostasiens sowie in Australasien vor. Zu den Vogelflügeln gehören einige der größten Schmetterlinge der Welt: der größte, Königin Alexandras Vogelflügel; der zweitgrößte, der Goliath-Vogelflügel; der größte in Australien endemische Schmetterling, der Cairns-Vogelflügel; und der größte Schmetterling in Indien, der südliche Vogelflügel. Eine weitere bekannte Art ist Rajah Brookes Vogelflügel, eine besonders attraktive Art, benannt nach Sir James Brooke, dem ersten weißen Rajah von Sarawak aus dem 19.Jahrhundert. Aufgrund ihrer Größe und ihrer bunten Männchen sind sie bei Schmetterlingssammlern beliebt, aber alle Vogelflügel sind jetzt von CITES gelistet, wodurch der internationale Handel eingeschränkt (und im Fall von O. alexandrae vollständig verboten) wird.

gattung: Troides gattung: Trogonoptera gattung: Ornithoptera - Untergattung: Ripponia - Troides hypolitus - Rippons Vogelflügel - Untergattung: Troides - artengruppe: Troides aeacus - Troides aeacus - goldener Vogelflügel - Troides dohertyi - Talaud schwarzer Vogelflügel - Troides magellanus - Magellan-Vogelschwinge - Troides minos - südlicher Vogelflügel - Troides plateni - Dr. Platens Vogelflügel - Troides prattorum - Buru opalisierender Vogelflügel - Troides rhadamantus - goldener Vogelflügel - artengruppe: Troides amphrysus - Troides amphrysus - Malaiischer Vogelflügel - Troides andromache - Borneo-Vogelschwinge - Troides cuneifera - Troides miranda - Miranda Vogelschwinge - artengruppe: Troides haliphron - Troides criton - Criton Vogelschwinge - Troides darsius - Srilankischer Vogelflügel - Troides haliphron - Haliphron-Vogelschwinge - Troides plato - silberner Vogelflügel - Troides riedeli - Riedels Vogelflügel - Troides staudingeri - Troides vandepolli - van de Polls Vogelflügel - artengruppe: Troides helena - Troides helena - gewöhnlicher Vogelflügel - Troides oblongomaculatus - langfleckiger Vogelflügel - Trogonoptera brookiana - Vogelflügel von Rajah Brooke - Trogonoptera trojana - Palawan Vogelflügel - Untergattung: Aetheoptera - Ornithoptera victoriae - Königin Victorias Vogelflügel - Untergattung: Ornithoptera - Ornithoptera aesacus - Vogelflügel der Insel Obi - Ornithoptera croesus - Wallaces goldener Vogelflügel - Ornithoptera euphorion - Steinhaufen-Vogelflügel - Ornithoptera priamus - gemeiner grüner Vogelflügel - Ornithoptera richmondia - Richmond Vogelflügel - Untergattung: Schoenbergia - Ornithoptera Chimäre - Chimäre Vogelflügel - Ornithoptera goliath - Goliath Vogelflügel - Ornithoptera meridionalis - Südschwanzvogelflügel - Ornithoptera paradisea - Paradiesvogelflügel - Ornithoptera rothschildi - Rothschilds Vogelflügel - Ornithoptera tithonus - Tithonus Vogelflügel - Untergattung: Straatmana - Ornithoptera alexandrae - Königin Alexandras Vogelflügel

- Troides prattorum × Troides oblongomaculatus bouraensis - Troides mixtum - Ornithoptera rothschildi × Ornithoptera priamus poseidon - Ornithoptera akakeae - Ornithoptera victoriae × Ornithoptera priamus urvillianus - Ornithoptera allotei

Nach der Paarung beginnen die Weibchen sofort mit der Suche nach geeigneten Wirtspflanzen; gesucht werden ausschließlich Kletterpflanzen der Gattungen Aristolochia und Pararistolochia (beide aus der Familie der Aristolochiaceae). Das Weibchen legt ihre kugelförmigen Eier unter die Blattspitzen der Rebe, ein Ei pro Blatt.

Die Raupen sind gefräßige Esser, bewegen sich aber nur sehr wenig; Eine kleine Gruppe entblättert eine ganze Rebe. Wenn die Raupen aufgrund von Überfüllung verhungern, können sie auf Kannibalismus zurückgreifen. Fleischige wirbelsäulenartige Tuberkel säumen den Rücken der Raupen, und ihre Körper sind dunkelrot bis braun und samtschwarz. Einige Arten haben Tuberkel von kontrastierenden Farben, oft rot, oder blasse "Sattel" -Markierungen. Wie andere Mitglieder ihrer Familie besitzen Vogelflügelraupen ein einziehbares Organ hinter ihrem Kopf, das Osmeterium genannt wird. Geformt wie die gespaltene Zunge einer Schlange, scheidet das Osmeterium eine stinkende Verbindung auf Terpenbasis aus und wird eingesetzt, wenn die Raupe provoziert wird. Die Raupen sind auch aufgrund ihrer Giftigkeit für die meisten Raubtiere unattraktiv: Die Reben, von denen sich die Raupen ernähren, enthalten Aristolochinsäure, eine giftige Verbindung, von der bekannt ist, dass sie bei Ratten krebserregend ist. Die fressenden Raupen integrieren und konzentrieren die Aristolochinsäure in ihr Gewebe, wo das Gift durch Metamorphose und bis ins Erwachsenenalter bestehen bleibt.

Vogelflügel-Chrysaliden sind getarnt, um wie ein totes Blatt oder ein Zweig auszusehen. Vor der Verpuppung können die Raupen beträchtliche Entfernungen von ihren Wirtspflanzen zurücklegen. Bei O. alexandrae dauert es etwa vier Monate, um vom Ei zum Erwachsenen zu gelangen. Abgesehen von Raubtieren kann diese Art auch als Erwachsener bis zu drei Monate überleben.

Vogelflügel bewohnen Regenwälder und erwachsene Tiere sind normalerweise entlang der Waldumrandung zu sehen. Sie ernähren sich von & mdash;und sind wichtige Langstreckenbestäuber von —nektarhaltigen Blüten der Baumkronen sowie terrestrischen Blüten wie Lantana. Sie sind starke Flieger und suchen sonnenbeschienene Stellen, an denen sie sich sonnen können. Das Brutverhalten variiert kaum zwischen den Arten; Die Rolle des Weibchens ist relativ passiv und flattert langsam von Barsch zu Barsch, während das Männchen 20 bis 50 cm über ihr einen aufwendigen, zitternden und dennoch stationären Tanz aufführt. Vogelflügel zeichnen sich durch große Größe (bis zu einer maximalen Körperlänge von 7,6 cm oder 3 Zoll und einer Flügelspannweite von 28 cm oder 11 Zoll in O. alexandrae), auffällige Färbung (in kontrastierenden Schattierungen von Grün, Gelb, schwarz, Weiß und manchmal blau oder orange) und schlanke, lanzettliche Vorderflügel aus. Mit wenigen Ausnahmen (z. B. dem neuguineischen O. meridionalis und O. paradisea) fehlen den Hinterflügeln Schwänze. Der Geschlechtsdimorphismus ist nur bei Ornithoptera-Arten stark ausgeprägt, bei denen die Männchen schwarz mit hell irisierendem Grün, Blau, Orange oder Gelb kombiniert sind, während die größeren und weniger farbenfrohen Weibchen insgesamt schwarz oder dunkelbraun mit weißen, hellbraunen oder gelben Markierungen sind. Männchen und Weibchen der meisten Troides-Vogelflügel sind ähnlich und haben tiefschwarze bis braune Rückenvorflügel, oft mit grau bis cremeweiß eingefassten Adern. Mindestens eine dieser dunkel gefärbten Arten (T. rhadamantus) besitzt Thermorezeptoren an den Analvenen (A2 und A3) der Flügel und an den Antennenkeulen. Die Antennenrezeptoren der Keulen, die auch Hygrorezeptoren besitzen, die die Luftfeuchtigkeit messen, sind als Sensilla basiconica bekannt. Die Thermorezeptoren reagieren empfindlich auf plötzliche Temperaturerhöhungen; Es wird angenommen, dass sie dem Schmetterling helfen, die Thermoregulation zu regulieren und eine Überhitzung beim Sonnenbaden zu vermeiden. Die Farben der meisten Arten sind pigmentfarben (über Papiliochrom); Aber zwei Arten, Troides magellanus und der viel seltenere T. prattorum, sind für ihre Verwendung von irisierendem Irisieren mit eingeschränkter Sicht bekannt: Das Gelb der dorsalen Hinterflügel wird durch helles blaugrünes Irisieren modifiziert, das nur zu sehen ist, wenn der Schmetterling in einem engen, schrägen Winkel betrachtet wird. Dieses "streifende Schillern" wird durch Lichtbeugung (nach Rückreflexion) durch die extrem steil anliegenden, mehrschichtigen rippenartigen Schuppen der Flügel hervorgerufen (im Gegensatz zu den Kammlamellen der meisten anderen schillernden Schmetterlinge, wie z Morpho-Arten). Eine solche eingeschränkte Irisierung war bisher nur von einer anderen Art, dem Riodiniden Ancyluris meliboeus, bekannt. Bei A. meliboeus hingegen wird das Schillern durch Kammlamellenschuppen erzeugt und weist eine breitere Farbpalette auf. Die enge evolutionäre Beziehung zwischen Troiden und Ornithoptera-Schmetterlingen wird durch die Tatsache deutlich, dass kommerzielle Züchter zahlreiche Hybriden zwischen den beiden hervorgebracht haben. Die letzte und kleinste Gattung ist Trogonoptera mit nur zwei Arten. Sie ähneln einander, sind insgesamt schwarz mit schillernden grünen Markierungen und einem roten Kopf. Frauen sind stumpfer als Männer.

Vogelflügel kommen im Allgemeinen von Südostasien bis Nordaustralasien vor. Trogonoptera brookiana bewohnt die thailändisch-malaiische Halbinsel, Borneo, Natuna, Sumatra und verschiedene umliegende Inseln. Trogonoptera trojana ist ein Endemit auf Palawan auf den Philippinen. Troides-Arten sind im indomalayischen Reich weit verbreitet, können aber im Fall von Troides oblongomaculatus bis nach Neuguinea gefunden werden. Einige Arten können so weit westlich wie Indien gefunden werden und sind die westlichsten aller Vogelflügel. Alle Ornithoptera-Arten kommen im nördlichen Teil des australasiatischen Reiches östlich von Webers Linie vor; die Molukken, Neuguinea, die Salomonen und Nordostaustralien. Ein Ausreißer ist Ornithoptera richmondia, die im äußersten Nordosten von New South Wales, Australien, im südlichsten Gebiet ihres Verbreitungsgebiets zu finden ist. die südlichste Verbreitung aller Vogelflügel.

Mit Ausnahme des Vogelflügels der Königin Alexandra (O. alexandrae) sind alle Vogelflügel in Anhang II des CITES aufgeführt, und dementsprechend ist ihr Handel in Ländern, die das CITES-Übereinkommen unterzeichnet haben, eingeschränkt. Ausnahmen gelten für in Gefangenschaft gehaltene Exemplare, die hauptsächlich von Ranches in Papua-Neuguinea und Indonesien stammen. Die meisten Arten aller drei Gattungen wurden jetzt in Gefangenschaft aufgezogen, allerdings mit signifikanten Unterschieden in den aufgezogenen Mengen jeder Art. O. alexandrae ist in Anhang I gelistet und kann daher nicht legal international gehandelt werden. Auf der Sitzung des CITES-Tierkomitees 2006 schlugen einige vor, O. alexandrae in Anhang II aufzunehmen, da die Erhaltungsvorteile einer nachhaltigen Bewirtschaftung möglicherweise höher sind als die des Handelsverbots. Drei Insektizide und acht Ornithoptera-Arten wurden von der Roten Liste der IUCN bewertet, wobei die Einstufungen von "am wenigsten besorgniserregend" bis "gefährdet" reichen. Richmond-Vogelflügel (O. richmondia) sind auf die Pflanze Aristolochia praevenosa angewiesen, die sie für ihre Raupen benötigen. Die sehr ähnliche Aristolochia elegans (Holländerpfeife), die in vielen australischen Hinterhöfen zu finden ist, tötet die Raupen jedoch ab.

Ornithopteren oder die Gattung der Vogelflügelschmetterlinge vermehren sich normalerweise sexuell und sind eiförmig. Bei Schmetterlingen wird das Geschlecht durch ein WW / WZ-System mit einem heterogametischen Weibchen bestimmt, das bei Säugetieren und vielen anderen Insekten, die ein heterogametisches Männchen haben, umgekehrt ist. Während der Kopulation übertragen Männchen ein Ejakulat, das sowohl Spermien als auch Nebenstoffe enthält, die bis zu fünfzehn Prozent der Körpermasse eines Mannes ausmachen können.

Paarungssysteme, die erstmals von Darwin evolutionär erforscht wurden, umfassen alle Verhaltensweisen, die mit der sexuellen Fortpflanzung verbunden sind. Paarungssysteme umfassen alle Kosten und Vorteile, Prä- und Postkopulationswettbewerbe, Displays und Partnerwahl. Schmetterlings-Paarungssysteme weisen große Unterschiede auf, einschließlich strenger Monandrie, ein Männchen und ein Weibchen, bis hin zu Polyandrie, die viele Partner des anderen Geschlechts hat. Typischerweise neigen Ornithopteren dazu, polygam zu sein und sich mit mehr als einem Individuum zu paaren.

Die Wahl der Frau kann schwerwiegende Auswirkungen auf die Partnerauswahl und die erfolgreiche Fortpflanzung haben. Es ist bekannt, dass mehrere Arten von Ornithopteren Hybriden bilden, wenn sie keinen Zugang zu ihrer eigenen Art haben. Es ist bekannt, dass Troides oblongamaculatus-Weibchen sich für die Paarung mit anderen Arten wie Ornithoptera priamus poseidon entscheiden, die versuchen, sich zu paaren, wenn ihre eigene Art nicht in der Nähe zu finden ist. Die Weibchen widerstehen normalerweise Paarungsversuchen, indem sie ihren Bauch mit ihren Vorderflügeln bedecken oder zu Boden fallen, was die Paarung nahezu unmöglich macht. Obwohl die Weibchen diesen Paarungsversuchen normalerweise widerstehen, wurde festgestellt, dass sie anfälliger sind, wenn sie zuvor keine Begegnungen mit Männchen ihrer eigenen Spezies hatten.

Einige männliche Ornithoptera-Arten zeigen Balzverhalten. Ornithoptera priamus posedion Männchen nähern sich einem Weibchen vorsichtig und untersuchen das Weibchen einige Minuten lang. Nach Abwägung kann das Männchen zwanzig bis dreißig Zentimeter über dem Weibchen schweben und die leuchtend gelbe Markierung auf den Hinterflügeln aufweisen. Währenddessen bewegen sich die Vorderflügel vorwärts und legen den Bauch und die androkonialen Haarbüschel frei. Die Paarung wird erst versucht, wenn das Weibchen aufgehört hat, mit den Flügeln zu schlagen. Nach etwa dreißig Sekunden des Displays versucht das Männchen die Kopulation.

Bei vielen Tieren paaren sich Weibchen oft mit mehr als einem Männchen. Männchen, die dazu in der Lage sind, werden Strategien wie die postkopulatorische Bewachung anpassen, um die Vaterschaft der Nachkommen sicherzustellen. Nach der Besamung ist es üblich, dass die männlichen Ornithopteren einen Paarungsstopfen produzieren, der die Ostium Bursae versiegelt und eine erneute Befruchtung durch das Weibchen verhindert, da kein neues Sperma in die Öffnung eindringen kann. Der Stopfen behindert die Eiablage nicht und kann für die Dauer des Lebens des Weibchens an Ort und Stelle bleiben.

Sexueller Dimorphismus ist bei Ornithoptera-Arten sehr ausgeprägt, Die Männchen sind schwarz mit bunten Markierungen in Blau, Grün, Orange oder Gelb und die Weibchen sind insgesamt schwarz oder dunkelbraun. Der sexuelle Dichromatismus funktioniert bei der Partnererkennung durch die Verwendung von Photorezeptoren. Aufgrund der geschützten Natur der Ornithopteren war es schwierig, die spektralen Empfindlichkeiten der Geschlechter zu untersuchen, obwohl dieser Unterschied in der Färbung auf die Idee der sensorischen Ausbeutung der Photorezeptoren der Weibchen anspielt. Die sensorische Neigung von Weibchen, Männchen mit helleren Flügeln auszuwählen, muss bei Ornithopteren noch untersucht werden. Gyanandromorphismus ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der ein Organismus gleichzeitig männliche und weibliche Phänotypen exprimiert. Es wird nur bei Arten beobachtet, die einen starken Geschlechtsdimorphismus exprimieren. Es wird vermutet, dass Gynandromorphe auf genetische Fehler zurückzuführen sind, die mit der Zellteilung verbunden sind, wie z. B. Nichtdisjunktion, sowie Befruchtung von zweikernigen Eizellen und Befruchtung mehrerer Spermien, die verschmelzen und als zweiter Kern fungieren können. Es ist bekannt, dass Ornithoptera dieses Phänomen häufig aufweist, aber wenig bis gar keine Forschung war erfolgreich, um festzustellen, warum. Diejenigen, die dieses Phänomen erleben, normalerweise Frauen, zeigen männlich pigmentiertes Gewebe auf ihren Flügeln.

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Mit weiblichen Genitalien von O. goliath procus, T. amphrysus ruficollis, T. a. flavicollis, T. miranda miranda, T. m. neomiranda, T. cuneifera paeninsulae, T. helena cerberus, T. h. hephaistos, T. oblongomaculatus oblongomaculatus, T. o. papuensis, T. o. papuensis, T. aeacus aeacus, T. a. thomsonii , T. aeacus formosanus, T. rhadamantus rhadamantus, T. r. dohertyi, T. r. plateni, T. vandepolli vandepolli, T. v. honrathiana, T. criton, T. darsius, T. haliphron haliphron, T. h. sokrates, T. h. iris, T. h. naias, T. h. pallens, T. prattorum, T. magellanus sonani, T. hypolitus hypolitus. - Darby, A.W. (1983). "Die weiblichen Genitalien der Vogelflügelschmetterlinge, Teil 2. Schmetterlingsgruppe 68. Vejle. 1983. 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