Resumen
Clitarchus hookeri, es un insecto palo de la familia Phasmatidae, endémico de Nueva Zelanda. Es posiblemente el insecto palo más común de Nueva Zelanda. Clitarchus hookeri es a menudo de aspecto verde, pero también puede ser marrón o rojo. Junto con el insecto palo espinoso y el insecto palo desarmado, C. hookeri es una de las tres especies de insectos palo que se han naturalizado en Gran Bretaña, con los tres originarios de Nueva Zelanda.
Contenido
Clasificación científica
Descripci
Clitarchus hookeri es un insecto palo grande. Esta especie muestra dimorfismo sexual. Las hembras crecen de 81 a 106 mm y los machos de 67 a 74 mm. El color puede ser variable, incluso en la misma ubicación, desde el verde brillante hasta el gris, marrón o beige. A diferencia de muchos insectos palo tropicales, Clitarchus hookeri no vuela.
Hábitat y distribución
Clitarchus hookeri se encuentra desde Northland hasta la región de Wellington en el sur de la Isla Norte de Nueva Zelanda. En la Isla Sur no está tan extendida, se encuentra principalmente en las zonas costeras orientales desde Nelson y Marlborough en el norte a través de Canterbury hasta su límite sur en Dunedin. También se encuentra en Gran Bretaña, donde se ha introducido. La población del Reino Unido es totalmente femenina, pero proviene de una población sexual en Taranaki. La especie se encuentra más comúnmente en manuka, pero también se ha observado alimentándose de kanuka, pohutukawa, Muehlenbeckia australis, roses, rata blanca y Coprosma.
Ciclo de vida y comportamiento de apareamiento
Clitarchus hookeri son hemimetabolous, lo que significa que las ninfas crecen a través de una serie de seis estadios antes de una muda final en su etapa adulta.Los adultos se encuentran durante los meses de verano y son mayormente activos por la noche. Durante el día se esconden entre las ramas de sus árboles anfitriones, antes de emerger al atardecer para alimentarse y aparearse. Las hembras cuelgan del borde de las ramas alimentándose de las hojas de su planta huésped y señalando a los machos mediante la liberación de una mezcla de sustancias químicas volátiles. Los machos adultos de patas largas se mueven por la noche en busca de parejas. Los machos cortejan a las hembras colocando sus patas delanteras a través de ella durante entre 10 minutos y 1 hora, después de lo cual se sube a la hembra e intenta sujetarse a su placa sub genital usando sus ganchos genitales. Si el macho se une con éxito a la hembra, el apareamiento comienza cuando el opérculo de la hembra se abre y el macho inserta sus genitales. Los machos permanecen unidos a la hembra durante períodos prolongados, que van desde una hasta 10 noches, durante las cuales pueden aparearse varias veces. Clitarchus hookeri es geográficamente partenogenético, lo que significa que en algunas localidades las hembras no se aparean para reproducirse. En cambio, son capaces de producir huevos fértiles sin aparearse. En la Isla Sur Clitarchus hookeri los machos son raros o ausentes, mientras que en la Isla Norte se producen poblaciones asexuales y sexuales. Aunque las hembras que se reproducen asexualmente ponen un número similar de huevos y tienen un éxito de eclosión similar al de las que se reproducen sexualmente, sus huevos tardaron más en eclosionar. Los huevos de hembras partenogénicas tardaron entre 21-23 semanas, mientras que los huevos de hembras apareadas tardaron entre 9-16 semanas. Las hembras de poblaciones partenogenéticas muestran una barrera para la fertilización en cautiverio cuando se les proporciona pareja, sin embargo, los machos no pueden distinguir entre hembras sexuales y partenogenéticas. Sin embargo, dos poblaciones silvestres en Nueva Zelanda han vuelto a la reproducción sexual muy recientemente.
Filogeografía
Con la excepción de la Costa Oeste de la Isla Sur, la distribución actual de Clitarchus hookeri está muy extendida tanto en las Islas del Norte como en las del Sur de Nueva Zelanda. Se cree que su distribución restringida en el Último Máximo Glacial a los refugios en el norte de la Isla Norte y la costa este de la Isla Sur. Se cree que los miembros femeninos partenogenéticos de la especie fueron capaces de recolonizar áreas más favorablemente después del retroceso glacial. Los individuos de la Isla Sur y los de la región sur de la Isla Norte forman un solo clado con muy baja diversidad genética. Los individuos de la Isla Norte Superior son mucho más diversos genéticamente. Se cree que la falta de diversidad genética en la parte baja de la población de la Isla Norte/Isla Sur se debe a su linaje más joven que sus parientes que se reproducen sexualmente.