Callophrys xami, allgemein als Xami-Haarsträhne oder grüne Haarsträhne bezeichnet, ist ein Schmetterling der Untergattung Xamia und der Gattung Callophrys in der Familie Lycaenidae. Es wurde 1867 von Tryon Reakirt beschrieben. Andere gebräuchliche Namen für diese Art, je nach Region, sind grüner Haarstreifen und Elfin. C. xami gilt als eine sehr seltene Schmetterlingsart und sein typisches Verbreitungsgebiet liegt im Süden von Arizona und Texas, einschließlich südlich von Guatemala. Die Wacholderhaarsträhne und die Silberstreifen-Haarsträhnen-Schmetterlinge sind ähnliche Arten, unterscheiden sich jedoch beide signifikant von C. xami in Bezug auf die postmedische weiße Linie, die über die Schmetterlingsflügel verläuft.

C. xami ist eine Schwanzschmetterlingsart mit einer Flügelspannweite von 2,38 bis 2,86 cm. Im Aussehen ist die Unterseite des Hinterflügels gelblichgrün; Der Flügel enthält auch die postmediale weiße Linie, die erkennbare farbige Linie, die sich hinter der Mitte des Flügels befindet und eine W-Form zu den Schwänzen des Schmetterlings bildet. Einige Arten, die C. xami ähnlich erscheinen, sind der Wacholderhaarstreifen und der Silberbandhaarstreifen. Die Hauptunterschiede bestehen darin, dass der Wacholderart die scharfe W-Markierung im postmedianen weißen Band fehlt, während die Silberbänderart eine breitere silberweiße postmediane Linie an der Unterseite des Hinterflügels aufweist.

C. xami kommt hauptsächlich im Süden der USA vor, insbesondere in den südlichen und südöstlichen Teilen von Arizona und Zentraltexas sowie bis nach Mexiko und Guatemala. Das Verbreitungsgebiet des Schmetterlings ist überwiegend in Nordamerika und Teilen Mittelamerikas zu finden. C. xami kommt in der Nähe von Nadelwäldern und in relativ sonnigen Gebieten an schatten spendenden Berg- und Schluchthängen vor. Diese Schmetterlinge leben in Gebieten mit kühlem bis warmem gemäßigtem Klima und Wettermustern.

In Bezug auf die Territorialität verschieben männliche C. xami häufig Territorien, da Territorien eine große Rolle bei der Partnersuche und der Werbung spielen. Insbesondere können konkurrierende Männchen in das Territorium eines anderen Männchens eindringen und dadurch diesen Schmetterling aggressiv verdrängen und dazu führen, dass er sein Territorium verlagert. Ein weiterer Grund, warum Männchen ihr Territorium verlassen können, ist die Suche nach besserem Territorium, z. B. Territorien, die bessere Ressourcen oder einen besseren Zugang zu Partnern bieten. Der Wettbewerb zwischen Männern und Männern ist hoch für das Territorium. Sobald ein Männchen sein Territorium verwirkt und verlässt, füllt ein anderes Männchen schnell die Lücke, um seine Chancen auf Zugang zu Nahrung und anderen Ressourcen zu erhöhen.

Die Mehrzahl der Wirtspflanzen von C. xami stammt aus Echeveria und Sedum, zwei Gattungen von Blütenpflanzen aus der Familie der Crassulaceae. Viele dieser Blütenpflanzen stammen aus Teilen der westlichen und südwestlichen Vereinigten Staaten und Mexikos. In Mexiko sind Echevelia gibbiflora und Sedum allantoides die häufigsten Wirtspflanzen. Die Rolle der Wirtspflanzen ist integraler Bestandteil der Eiablage von C. xami. Diese Pflanzen dienen auch als Hauptnahrungsquelle für die C. xami-Larven.

Der Prozess der Eiablage bei C. xami beginnt damit, dass der männliche Schmetterling über der Wirtspflanze hockt oder leicht schwebt, höchstwahrscheinlich eine Pflanze der Gattung Echeveria. Wenn das Männchen auf Echeveria sitzt, wartet und beobachtet es, bis ein weiblicher Schmetterling vorbeikommt oder vorbeifliegt. Weibchen legen Eier ab, nachdem sie eine akzeptable Pflanze gefunden haben. Die Eiablage erfolgt nach der Kopulation und kann bis zu zwei Tage dauern. Weibchen legen ihre Eier meistens an der Unterseite des Blattes ab, wo sie am ehesten vor Raubtieren geschützt sind. Für C. xami und andere Schmetterlingsarten kann das selektive Eiablageverhalten des Weibchens, wie die Präferenz für eine bestimmte Wirtspflanze, Anpassungen für bestimmte Abwehrmechanismen in dieser Wirtspflanze bewirken.

Eier sind kugelförmig und leicht abgeflacht, etwa 0,7 bis 0,8 mm im Durchmesser und 0,5 mm in der Höhe. Eier sehen ähnlich aus wie die verwandter Arten, wie die Eier von Wacholderhaarstreifen und Silberbandhaarstreifen. Sie sind anfangs blass, hellgrün, das mit der Zeit allmählich verblasst und weiß wird. Die durchschnittliche Dauer des Eistadiums im Lebenszyklus von C. xami beträgt ungefähr sieben Tage. Eier befinden sich normalerweise auf der Unterseite des Blattes der Wirtspflanze.

Die Larvenstadien von C. xami sind nicht gut dokumentiert, und daher ist die genaue Anzahl der Stadien und der Zeitrahmen dieser Stadien unbekannt. Es wird berichtet, dass es mindestens drei verschiedene und getrennte Stadien gibt, aber es besteht das Potenzial für ein viertes oder fünftes Stadium. Während des gesamten ersten Entwicklungsstadiums des ersten Stadiums reicht die Körperlänge der Larven von 0,8 bis 1,0 mm. Die Farbe der Larven variiert je nach Alter. Im Falle des ersten Stadiums ist der Körper der Larven, der mit winzigen bräunlichen Haarfollikeln bedeckt ist, blassgelb mit etwas Braunton, der den Kopfteil färbt. Im Falle des zweiten Stadiums kann der Körper der Larven, der jetzt mit winzigen rosaroten Haarfollikeln bedeckt ist, eine gelbgrüne bis blassrosa Farbe haben. Während des letzten Larvenstadiums beträgt die Körperlänge der Larven normalerweise etwa 16 mm. Da der Larvenkörper jetzt mit dunkel gefärbten Haarfollikeln bedeckt ist, kann seine Färbung in diesem letzten Stadium gelblich-grün mit einer hellgelben Färbung auf dem Kopf der Larven sein.

In Form und Aussehen sind die Puppen nicht erkennbar einheitlich oder homogen, sondern können sowohl in der Färbung als auch in der physischen Größe variieren. In einigen Fällen liegt der Durchmesser einer einzelnen Puppe nach groben Schätzungen zwischen 9 und 11 mm. In der Farbe können die Puppen zwischen Brauntönen von hell bis dunkel sowie rotbraun und sogar schwarz variieren. Flecken, normalerweise dunkelbraun gefärbt, können während der Verpuppung an einigen Körperteilen zu sehen sein oder auch nicht. Ein weiteres charakteristisches Merkmal dieses Stadiums ist das Vorhandensein von zwei kleinen hellbraunen Stacheln an der Bauchspitze.

C. xami hat zwei oder mehr Flüge im Laufe des Jahres, meistens zwischen März und Dezember. Da Mexiko ein großes geografisches Verbreitungsgebiet für diesen Schmetterling aufweist, wird berichtet, dass die meisten erwachsenen Schmetterlinge in der Nähe von Mexiko-Stadt in den Flugmonaten von Juli bis September beobachtet werden, gefolgt von den Flugmonaten von Dezember bis Januar. Eine dritte, häufigere und weniger häufige Flugperiode findet von April bis Mai statt. Die allgemeinen Flugzeiten sind die Monate Juni und von September bis Dezember.

C. xami zeigt Flügelmorphologie und wehrt Raubtiere mit der Farbe und Morphologie seiner Hinterflügel ab, die wie ein falscher Kopf aussehen. Die Farbmuster des Hinterflügels erzeugen das Aussehen eines Kopfes am hinteren Teil des Insektenkörpers. Diese "falschen Köpfe" helfen C. xami, Raubtiere von Gottesanbeterinnen und anderen visuell orientierten Raubtieren wie Vögeln zu überleben. Zusätzlich ist es möglich, dass diese Pseudo-Kopfmarkierungen den Schmetterlingen einen Überlebensvorteil verleihen, indem sie Raubtierangriffe in Richtung des Hinterflügels und der unteren Körperhälfte des Schmetterlings und vom ungeschützten eigentlichen Kopf weg ablenken.

C. xami ist eine polygyne Schmetterlingsart, bei der Schmetterlinge im Laufe ihres Lebens mehrmals verschiedene Partner annehmen. Ein wichtiger Teil der Werbung ist die Territorialverteidigung, insbesondere die aktive Verteidigung von Territorien durch Männer. Der Wettbewerb um den Territorialraum kann sich aus der Tatsache ergeben, dass Territorien häufig als Paarungsstationen und Räume für aktive Werbung dienen. Darüber hinaus ist eine Mehrfachpaarung für männliche Insekten im Allgemeinen vorteilhaft, um die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, mehr Nachkommen zu zeugen. Da die Konkurrenz zwischen Männern und Männern hoch ist, kann die genaue Art der Beziehung zwischen männlicher Fitness und Häufigkeit der Paarungen aufgrund der Spermienkonkurrenz, der kryptischen weiblichen Wahl und des Kosten-Nutzen-Verhältnisses der Paarung unklar sein.

Der allgemeine Prozess für eine typische Balzinteraktion beginnt, wenn ein Weibchen in der Nähe eines sitzenden Männchens fliegt, das höchstwahrscheinlich auf der typischen Wirtspflanze von Echeveria gibbiflora sitzt. Nachdem das Weibchen vorbeigeht, fliegt das Männchen herum und folgt dem Weibchen und es beginnt ein Balzflugtanz in der Luft; irgendwann in diesem etwa 30 Sekunden dauernden Balzflug fliegt das Männchen dicht hinter und leicht über dem gleichzeitig fliegenden Schmetterlingsweibchen. Gemeinsam sitzen Männchen und Weibchen eng beieinander auf einer Pflanze, höchstwahrscheinlich der Nahrungspflanze Echeveria, und der männliche Schmetterling nimmt mit dem Kopf einander zugewandt eine Position vor dem Weibchen ein. In Bezug auf die Bewegung flattert das Männchen kontinuierlich und aggressiv mit den Flügeln, während das Weibchen mit geschlossenen Flügeln still bleibt. Schließlich bewegt sich der männliche Schmetterling in eine Position direkt neben dem Weibchen, wobei die Köpfe und Schwänze beider Schmetterlinge ausgerichtet sind, und nimmt Genitalkontakt mit dem Weibchen auf. Nach Beendigung der Kopulation, die mehrere Stunden dauern kann, kann das Männchen zurückkehren, um sich auf der Pflanze niederzulassen, während das Weibchen das Gebiet verlassen kann, wodurch dieser Zyklus des Balzprozesses beendet wird.