Archips cerasivorana, le papillon chenille au nid laid, est une espèce de papillon de la famille des Tortricidae. Les chenilles de cette espèce sont connues pour créer des nids en attachant les feuilles de leur plante hôte ensemble. Dans les nids, ils vivent et se nourrissent des feuilles qui ont été attachées ensemble. Les larves sont brunâtres ou jaune verdâtre avec une tête brun foncé brillante. Les larves peuvent être trouvées de mai à juillet. L'espèce hiverne sous forme d'œuf et la nymphose a lieu à l'intérieur du nid. On voit les chenilles se suivre dans les sentiers, un comportement provoqué par la libération de phéromones de signalisation de leurs filières. A. cerasivorana se trouve partout en Amérique du Nord, aussi loin au nord que l'Alaska et aussi loin au sud que la Caroline du Nord. L'envergure des ailes est de 20-25 mm. Les ailes antérieures sont orange terne marquées de taches brunâtres foncées irrégulières. Les ailes postérieures sont jaunes avec un ombrage orange. Les adultes peuvent être trouvés de juillet à septembre en une génération par an.

Les larves se nourrissent des feuilles des espèces Prunus virginiana, Prunus serotina, Crataegus, Rosa, Malus, Cotoneaster, Betula et Populus.

On le trouve dans diverses parties de l'Amérique du Nord, de l'Alaska au Canada et aux États-Unis. Aux États-Unis, on le trouve vers l'est en Nouvelle-Angleterre, au sud en Caroline du Nord et à l'ouest en Californie, en Utah et au Colorado.

Les larves se distinguent par leur coloration. Les premiers stades sont vert jaunâtre avec des pattes, une tête, un bouclier prothoracique et un bouclier anal noirs. Les derniers stades sont orange vif avec la même sclérotisation foncée contrastante et des soies clairsemées modérément longues et pâles. Les larves du dernier stade mesurent de 19 à 26 mm de long et ont un abdomen jaune à vert jaunâtre foncé. La tête, le bouclier prothoracique, les jambes thoraciques et le bouclier anal sont brun foncé à noir. Un peigne anal est absent. Les larves d'Archips rileyana ressemblent beaucoup à celles d'A. cerasivorana.

Chez les mâles adultes, la longueur de l'aile antérieure varie de 7,5 à 9,5 mm et de 9,0 à 12,0 mm chez les femelles. Les adultes sont facilement reconnaissables à l'aile antérieure orange avec de nombreuses barres argentées. La couleur de l'aile antérieure varie de l'orange vif au jaune, souvent avec de faibles marques violacées. Les mâles ont un pli costal antérieur. Il y a des taches brunes carrées distinctes le long de l'aile dans la zone postmédienne et médiane, ainsi que des marques brunes variables plus petites au milieu de l'aile dans les zones antémédienne et médiane. Les ailes postérieures et la majeure partie du corps sont également orange. L'envergure est de 20-25 mm. Les ailes postérieures sont jaunes avec un ombrage orange.

Il y a une génération chaque année. Les femelles pondent des masses de 25 à 200 œufs à la base des pousses, souvent près du sol. Les femelles préfèrent principalement l'aronia. Les œufs hivernent et les larves du premier stade éclosent en mai. Les adultes peuvent être trouvés de début juillet à mi-septembre. Contrairement à de nombreuses tortues, les larves sont sociales et se nourrissent dans des nids soyeux sur les terminaisons des plantes hôtes. Les toiles sont faites autour des pousses terminales de l'hôte, enveloppant parfois des plantes entières. La nymphose se produit à l'intérieur de cellules individuelles à l'intérieur de l'abri. Les adultes ne sont pas très actifs pendant la journée et peuvent se reposer sur le feuillage. La nuit, les adultes sont connus pour être attirés par les lumières. Un nid typique peut contenir de 30 à 200 larves et atteindre jusqu'à 30 pouces de diamètre. Le nid est agrandi lorsque la colonie a besoin de nourriture supplémentaire et l'alimentation se fait toujours sous la protection du nid. Les stades précoces squelettisent les feuilles tandis que les stades ultérieurs consomment des feuilles entières. La nymphose se produit dans des chambres construites dans le nid à partir de frass et de soie. Avant d'émerger, les nymphes se frayeront un chemin vers la surface extérieure du nid de soie où la teigne adulte éclosera.

Dès le premier stade, les chenilles s'agrègent et construisent de grandes structures de tente. Ces chenilles sont l'une des rares de la famille des Tortricidae à présenter un comportement social. Ils fabriquent ces tentes en filant des fils de soie entre les feuilles et les branches, ce qui les attire dans un nid compact. Chaque brin de soie est légèrement étiré avant d'être attaché à une feuille de sorte qu'une petite force (de la rétraction axiale) tirera légèrement la feuille vers le nid. Lorsque de nombreux brins de soie sont filés vers les feuilles environnantes, les forces du filet finiront par entraîner toutes les feuilles dans la forme caractéristique de la tente. Les chenilles restent généralement dans les limites définies par la soie qui enveloppe leur abri. Ils s'aventurent parfois hors du nid, ne parcourant que de courtes distances pour attirer de nouvelles feuilles. Dans la plupart des cas, la colonie trouve un nombre suffisant de feuilles dans sa parcelle contiguë pour achever le développement larvaire. Si toutes les feuilles d'une tente sont consommées avant que les chenilles ne soient prêtes à se nymphoser, les chenilles seront forcées de quitter leur nid et de trouver un nouvel emplacement de nidification. Au cours de ces migrations, les chenilles partiront individuellement ou en petits groupes, laissant de petites traînées de soie lacées de phéromones pour guider la prochaine chenille.

On a émis l'hypothèse que le suivi des sentiers était un produit à la fois d'un apport chimique et physique. La recherche a montré que le comportement de suivi des traces chez une chenille provient, en partie, du suivi des phéromones laissées par d'autres chenilles. Chaque chenille sécrète des phéromones marqueurs sécrétées par les glandes par les filières, aucune autre région du corps n'a été montrée pour sécréter des phéromones. Des expériences ont montré que les chenilles sont capables de suivre des sentiers préparés avec des extraits de glandes, mais ces sentiers étaient nettement moins efficaces que les sentiers témoins intacts à l'origine. En outre, les chenilles affichent une préférence pour les sentiers en soie. Lorsqu'on leur a présenté une variété de médiums de traînée de phéromones, de l'acier non poreux au coton, en passant par la traînée originale, les chenilles expérimentales ont préféré la traînée de soie originale.

Les chenilles à nid laid causent peu de dommages permanents aux plantes en plus de la déformation des branches. Ils ont peu ou pas d'impact économique. Le plus gros problème qu'ils posent est cosmétique. Les chenilles construisent parfois leurs nids disgracieux dans les vergers et les jardins. Les chenilles tissent ensemble le feuillage dans lequel elles se nourrissent, défèquent et se nymphosent. Les nids peuvent être facilement localisés par inspection visuelle; on les trouve principalement sur l'aronia, mais on peut aussi les trouver sur d'autres feuillus et arbustes. Pour surveiller la présence de chenilles dans un verger, il faut rechercher le développement de nids désordonnés de sangles, de brindilles et de feuilles.

Le meilleur moyen de l'enlever est de tailler et de détruire les nids palmés. Les chenilles peuvent également être éliminées chimiquement grâce à l'utilisation de pesticides. Des pesticides comme la bactérie Bacillus thuringiensis peuvent être pulvérisés pour lutter contre les jeunes larves. De plus grandes populations de larves plus âgées peuvent être contrôlées avec un insecticide résiduel, mais les dommages sont rarement suffisants pour justifier un traitement qui peut mettre en danger le reste de l'environnement local. Des pesticides biorationnels comme le savon insecticide, les pyréthines, le spinosad et le tenbufénozide peuvent également être utilisés.