Callophrys xami, communément appelé le train de cheveux xami ou le train de cheveux vert, est un papillon inclus dans le sous-genre Xamia et le genre Callophrys dans la famille des Lycaenidae. Il a été décrit par Tryon Reakirt en 1867. D'autres noms communs pour cette espèce, selon la région, incluent le train de poils verts et l'elfe. C. xami est considéré comme une espèce très rare de papillon, et son aire de répartition typique se trouve dans le sud de l'Arizona et du Texas, y compris au sud du Guatemala. Les papillons à train de poils de genévrier et à train de poils à bandes argentées sont des espèces similaires, mais les deux diffèrent considérablement de C. xami en ce qui concerne la ligne blanche postmédienne qui traverse les ailes du papillon.

C. xami est une espèce de papillon à queue dont l'envergure varie de 2,38 à 2,86 cm. En apparence, la face inférieure de l'aile postérieure est vert jaunâtre; l'aile contient également la ligne blanche postmédienne, qui est la ligne colorée perceptible située en arrière du milieu de l'aile, qui forme une forme en W vers la queue du papillon. Certaines espèces qui semblent similaires à C. xami comprennent le train de poils de genévrier et le train de poils à bandes argentées. Les principales différences sont que l'espèce de genévrier n'a pas la marque W nette dans la bande blanche postmédienne tandis que l'espèce à bandes argentées a une ligne postmédienne blanc argenté plus large sur la face inférieure de l'aile postérieure.

C. xami se trouve principalement dans le sud des États-Unis, en particulier dans les parties sud et sud-est de l'Arizona et du centre du Texas, et aussi loin au sud que le Mexique et le Guatemala. L'aire de répartition du papillon se trouve principalement en Amérique du Nord et dans certaines parties de l'Amérique centrale. Le C. xami peut être trouvé près des forêts de conifères et dans des zones relativement ensoleillées le long des pentes des montagnes et des canyons qui fournissent de l'ombre. Ces papillons habitent dans des régions aux climats tempérés frais à chauds et aux conditions météorologiques.

En termes de territorialité, les mâles C. xami changent souvent de territoire car les territoires jouent un rôle important dans la localisation des partenaires et la parade nuptiale. Plus précisément, les mâles concurrents peuvent s'immiscer dans le territoire d'un autre mâle, déplaçant ainsi agressivement ce papillon et l'amenant à changer de territoire. Une autre raison pour laquelle les mâles peuvent quitter leur territoire donné est de chercher un meilleur territoire, comme des territoires qui fournissent de meilleures ressources ou un meilleur accès aux partenaires. La compétition homme-homme est élevée pour le territoire. Une fois qu'un mâle perd et abandonne son territoire, un autre mâle comble rapidement le vide pour augmenter ses chances d'avoir accès à la nourriture et à d'autres ressources.

La majorité des plantes hôtes de C. xami proviennent d'Echeveria et de Sedum, deux genres de plantes à fleurs de la famille des Crassulaceae. Beaucoup de ces plantes à fleurs sont originaires de certaines parties de l'ouest et du sud-ouest des États-Unis et du Mexique. Au Mexique, Echevelia gibbiflora et Sedum allantoides sont les plantes hôtes les plus courantes. Le rôle des plantes hôtes fait partie intégrante de la ponte de C. xami. Ces plantes servent également de principale ressource alimentaire pour les larves de C. xami.

Le processus de ponte chez C. xami commence lorsque le papillon mâle se perche ou plane légèrement au-dessus de la plante hôte, probablement une plante du genre Echeveria. Lorsqu'il est perché sur Echeveria, le mâle attend et regarde un papillon femelle passer ou voler. Les femelles pondent après avoir trouvé une plante acceptable. La ponte a lieu après la copulation et peut durer jusqu'à deux jours. Les femelles déposent le plus souvent leurs œufs sur la face inférieure de la feuille, où elles sont le plus susceptibles d'être protégées contre la prédation. Pour C. xami et d'autres espèces de Lépidoptères, le comportement sélectif de ponte présenté par la femelle, tel que la préférence pour une plante hôte spécifique, peut entraîner des adaptations de certains mécanismes de défense de cette plante hôte.

Les œufs sont de forme sphérique et légèrement aplatis, d'environ 0,7 à 0,8 mm de diamètre et 0,5 mm de hauteur. Les œufs ressemblent à ceux d'espèces apparentées, comme les œufs de traînées de cheveux de genévrier et de traînées de cheveux à bandes argentées. Ils sont d'abord d'un vert pâle et clair qui s'estompe progressivement et devient blanc avec le temps. La durée moyenne du stade de l'œuf dans le cycle de vie de C. xami est d'environ sept jours. Les œufs se trouvent généralement sur la face inférieure de la feuille de la plante hôte.

Les stades larvaires de C. xami ne sont pas bien documentés et, par conséquent, le nombre précis de stades et le calendrier de ces stades sont inconnus. On signale qu'il y a au moins trois stades distincts et distincts, mais il est possible qu'il y ait un quatrième ou un cinquième stade. Tout au long du premier stade de développement du premier stade, la longueur du corps des larves varie de 0,8 à 1,0 mm. Les larves sont de couleur variable en fonction de l'âge; dans le cas du premier stade, le corps des larves, qui est recouvert de minuscules follicules pileux brunâtres, est de couleur jaune pâle avec une certaine nuance de brun colorant la partie de la tête. Dans le cas du deuxième stade, le corps des larves, maintenant recouvert de minuscules follicules pileux rouge rosé, peut varier du jaune-vert au rose pâle. Au cours du dernier stade larvaire, la longueur du corps des larves mesure généralement environ 16 mm. Le corps des larves étant maintenant recouvert de follicules pileux de couleur foncée, sa coloration à ce stade final du stade larvaire peut être vert jaunâtre avec une coloration jaune pâle sur la tête des larves.

En forme et en apparence, les nymphes ne sont pas reconnaissables uniformes ou homogènes, mais peuvent plutôt varier à la fois en coloration et en taille physique. Dans certains cas, les estimations approximatives placent une chrysalide individuelle à peu près entre 9 et 11 mm de diamètre. En couleur, les nymphes peuvent varier entre les nuances de brun, du clair au foncé, ainsi que le brun rougeâtre et même le noir. Des taches, généralement de couleur brun foncé, peuvent être observées ou non sur certaines parties du corps pendant la nymphose. Une autre caractéristique de ce stade est la présence de deux petites épines brun pâle à l'extrémité de l'abdomen.

C. xami a deux vols ou plus au cours de l'année, le plus souvent entre les mois de mars et décembre. Le Mexique comprenant une large aire géographique pour ce papillon, il est rapporté que le plus grand nombre de papillons adultes observés près de Mexico se produit pendant les mois de vol de juillet à septembre, suivis quelques mois plus tard par les mois de vol de décembre à janvier. Une troisième période de vol, plus courante et moins abondante, a lieu d'avril à mai. Les périodes de vol générales sont les mois de juin et de septembre à décembre.

C. xami présente une morphologie d'aile, repoussant les prédateurs avec la couleur et la morphologie de ses ailes postérieures, qui semblent être une fausse tête. Les motifs de couleur de l'aile postérieure créent l'apparence d'une tête à l'arrière du corps de l'insecte. Ces "fausses têtes" aident le C. xami à survivre à la prédation des mantes et d'autres prédateurs visuellement orientés tels que les oiseaux. De plus, il est possible que ces pseudo-marques de tête confèrent un avantage de survie aux papillons en déviant les attaques des prédateurs vers l'aile postérieure et la moitié inférieure du corps du papillon et loin de la tête réelle non protégée.

C. xami est une espèce de papillon polygyne, dans laquelle les papillons s'accouplent plusieurs fois au cours de leur vie. Une partie importante de la parade nuptiale est la défense du territoire, en particulier la défense active des territoires par les hommes. La concurrence pour l'espace du territoire peut résulter du fait que les territoires fonctionnent souvent comme des stations d'accouplement et des espaces pour la parade nuptiale active. De plus, l'accouplement multiple est généralement avantageux pour les insectes mâles afin d'augmenter la probabilité de produire plus de progéniture. Comme la compétition homme-homme est élevée, la nature exacte de la relation entre la condition physique des hommes et la fréquence des accouplements peut ne pas être claire en raison de la concurrence des spermatozoïdes, du choix cryptique des femmes et du rapport coût-bénéfice de l'accouplement.

Le processus général d'une interaction de parade nuptiale typique commence lorsqu'une femelle vole près d'un mâle perché, qui est très probablement perché sur la plante hôte typique d'Echeveria gibbiflora. Après le passage de la femelle, le mâle vole autour et suit la femelle et une danse de vol de parade nuptiale dans les airs commence; à un moment donné de ce vol de parade nuptiale, qui dure environ 30 secondes, le mâle vole près derrière et légèrement au-dessus du papillon femelle volant simultanément. Ensemble, le mâle et la femelle se perchent étroitement sur une plante, très probablement la plante hôte Echeveria, et le papillon mâle prend position devant la femelle, la tête tournée l'une vers l'autre. En termes de mouvement, le mâle bat continuellement et agressivement ses ailes tandis que la femelle reste immobile avec ses ailes fermées. Finalement, le papillon mâle se déplace dans une position juste à côté de la femelle, avec la tête et la queue des deux papillons alignées, et établit un contact génital avec la femelle. Après la fin de la copulation, qui peut durer plusieurs heures, le mâle peut retourner se percher sur la plante tandis que la femelle peut quitter la zone, mettant ainsi fin à ce cycle du processus de parade nuptiale.