Die Wolfsspinnen oder Wolfspinnen (Lycosidae) bilden eine Familie innerhalb der Ordnung der Webspinnen und zählen dort zur Überfamilie der Lycosoidea. Die prominente Spinnenfamilie zählt zu den zahlenmäßig größten der Ordnung und setzt sich aus kleinen bis sehr großen Arten zusammen, von denen die Mehrheit ohne Fangnetz jagt und stattdessen freilaufend lebt. Einige Arten legen jedoch Unterschlüpfe in Form von selbst gegrabenen Wohnröhren an, die mit Gespinsten versehen werden. Viele Wolfsspinnen leben allerdings nomadisch und nutzen bereits vorhandene Versteckmöglichkeiten, etwa die Unterseite von Steinen oder Gehölz als temporären Aufenthaltsort. Die Mitglieder der weltweit verbreiteten Familie der Wolfsspinnen sind langbeinig und kräftig gebaut. Auffällig sind die vergrößerten hinteren Mittelaugen, die direkt nach vorn angeordnet sind. Der Sehsinn ist bei ihnen für die Jagd und die Balz von Bedeutung, aber nicht so gut entwickelt wie bei Springspinnen. Die Balz bei Wolfsspinnen setzt sich aus rhythmischen und tanzartigen Bewegungen seitens der Männchen zusammen, für die die vorderen Extremitäten beansprucht werden. Eine weitere Eigenart der Wolfsspinnen ist die ausgeprägte Form der Brutpflege. Die Eikokons werden von den Weibchen nach deren Fertigstellung an den Spinnwarzen angeheftet mit sich getragen und die Jungtiere klettern nach dem Schlupf auf das Opisthosoma (Hinterleib) ihrer Mutter und lassen sich von dieser für einige Zeit tragen, ehe sie sich vom Muttertier trennen und selbstständig heranwachsen. Zu den Wolfsspinnen zählen auch die wie alle Arten dieser Familie für den Menschen ungefährlichen „Taranteln“ (ehemalig Tarentula; heute vorwiegend den Gattungen Hogna und Lycosa sowie teilweise den Scheintaranteln (Alopecosa) zugerechnet). Obgleich größere Exemplare mit ihren sehr kräftigen Cheliceren (Kieferklauen) auch die menschliche Haut durchdringen können, reicht die Menge und Konzentration des Giftes jedoch bei keiner Wolfsspinne aus, um bei einem Menschen medizinisch relevante Folgen auftreten zu lassen.

Die Wolfsspinnen erreichen eine Körperlänge von drei bis zu 45 Millimetern und sind somit kleine bis sehr große Vertreter der Echten Webspinnen (Araneamorphae). Die größte Art der Familie ist die Deserta-Tarantel (Hogna ingens). Die mitunter kryptische Färbung der Tiere kann sehr variieren und von matt gelbbraun über grau nahezu bis hin zu schwarz reichen. Die dorsale (obere) Körperfläche besitzt zumeist eine Musterung. Der Carapax (Vorderkörper des Prosomas, bzw. Vorderköerpers) ist bei den Wolfsspinnen länger als breit und schmaler sowie höher in der cephalen (am Kopf gelegenen) Region. Außerdem ist er mit einem dichten Kleid aus Setae (chitinisierten Haaren) bedeckt. Diese kurzen Setae sind aufliegend auf dem Opisthosoma angelegt. Darüber hinaus ist der Carapax mit breiten Bändern versehen. Die Fovea (Apodem) erscheint verlängert. Die acht ungleich großen Augen sind in drei Reihen je übereinander angegliedert. Die untere Reihe enthält vier kleinere Augen. Diese Reihe ist entweder prokursiv, gerade oder rekursiv verlaufend und überschneidet sich nicht mit der mittleren Augenreihe. Diese enthält auffallend große Augen und diese Augen wiederum ein Tapetum. Diese sind zumeist die größten aller acht Augen. Die mittlere Augenreihe ist herausstechend an der Front des Carapax platziert. Die beiden Augen der oberen Reihe sind von der Größe her zwischen denen der beiden anderen und befinden sich anterolateral (vorne seitlich) angeordnet auf dem Carapax. Nur selten sind diese Augen größer als die der zweiten Reihe. Die Augen der Wolfsspinnen sind recht leistungsstark. Bei Arten, die in Ufernähe leben, sind auch die Fähigkeiten zum Polarisationssehen (Wahrnehmung von polarisiertem Licht) und zur Sonnenkompassorientierung (Orientierung mithilfe des Sonnenlichts) vorhanden. Die Cheliceren (Kieferklauen) sind kräftig gebaut und weisen gerillte Fangfurchen auf. Die Condyle (Ausstülpungen an der Basis der Cheliceren) sind deutlich hervorstehend- Retromarginal (innen rückseitig) besitzen die Cheliceren zwei bis vier (meistens drei) Zähne. Das Labium (sklerotisierte bzw. gehärtete Platte zwischen den Laden an der Vorderseite des Sternums) ist genauso so lang wie breit und halb so lang wie die Laden (umgebildete Coxen, bzw. Hüftglieder der Pedipalpen). Letztere verlaufen mehr oder weniger parallel mit der Skopula am anterioren Rand. Das Sternum (Brustschild des Prosomas) ist von ovaler bis schildförmiger Gestalt. Die Beine sind lang und meistens kräftig gebaut. Außerdem sind sie rechtläufig ausgelegt. Die Beine besitzen im Regelfall Skopulae (Flächen aus Hafthaaren). Daneben besitzen die Extremitäten lange, schwarze und aufgerichtete Stacheln und ebenso lange, aufgerichtete und schwärzliche Setae neben kürzeren Setae. An den Tarsen (Fußgliedern) befinden sich je drei Klauen. Davon kann die mediane (mittlere) reduziert sein. Die Trochanter (Schenkelringe) weisen eine distale (von der Körpermitte entfernt liegende) Einkerbung auf ventraler (unterer) Fläche auf. Das Opisthosoma (Hinterleib) hat eine ovale bis eiförmige Form und ist wie der Carapax dicht mit Setae bedeckt. Die dorsalen (oberen) und ventralen Setae sind aufliegend ausgelegt und von kurzer Länge, während der anteriore (vordere) Endpunkt längere und kurvig verlaufende Setae aufweist. Wolfsspinnen besitzen zwecks Atmung zwei Buchlungen sowie ein paar aus röhrenförmigen Tracheen (verzweigte Kanäle zur Luftversorgung), deren Stigmen (Atemöffnungen) sich nahe der Spinnwarzen befinden. Letztere sind wie bei Spinnen üblich in drei Paaren übereinander angeordnet. Wolfsspinnen zählen zu den ecribellaten Spinnen, der Colulus (vermutlich funktionsloser Hügel) ist hier anders als bei anderen zu dieser Gruppe zugehörigen Spinnen jedoch auch zurückgebildet. Bei den weiblichen Tieren befinden sich an den anterior-lateralen Spinnwarzen große Ampullendrüsen und an den posterior-medianan Spinnwarzen kleine Ampullendrüsen. Die sekundären Spinnwarzen dienen bei den Weibchen für das Anheften des Eikokons.

Die Pedipalpen (umgewandelte Extremitäten im Kopfbereich) besitzen bei männlichen Wolfsspinnen anders als bei vielen anderen Spinnen bei fast allen Arten keine Apophysen (chitinisierte Fortsätze) an den Tibien. Das Cymbium (erstes und vorderstes Sklerit, bzw. Hartteil) eines einzelnen Bulbus (männliches Geschlechtsorgan) und die Tibia eines Pedipalpus verfügen gelegentlich über je ein winziges Stridulationsorgan dessen Verbindung. Der Embolus (drittes und letztes Sklerit des Bulbus) besitzt einen variablen Aufbau mitsamt Einfuhrorgan. Er ist jedoch normalerweise lang und schlank gebaut, kann genauso jedoch kurz und abgeschnitten ausgebildet sein. Der Embolus und die terminale (am Ende gelegene) Apophyse, sofern vorhanden, entspringen im Normalfall von einem sklerotisierten Gebilde, das optisch einer Vorspelze ähnelt. Dieses Gebilde besteht aus einer deutlich ausgeprägten Platte mit einem dehnbaren Sack an dessen Basis. Die terminale Apophyse ist entweder klein und an der Basis des Embolus entspringend oder stärker hervortretend und stark sklerotisiert. Außerdem kann sie auch schnabel-, lappen-, zahn- oder schuppenartig sowie sichelförmig ausgeprägt sein. Daneben existiert auch eine mediane Apophyse, die durch eine kleine Membran beweglich am distalen Rand des Tegulums (zweites und mittleres Sklerit des Bulbus) befindlich ist. Diese Apophyse weist oft eine flache Längsrille auf der dorsalen Fläche und einen kräftigen Sporn auf der ventralen Fläche. In seltenen Fällen ist die Medianapophyse klein und polsterartig gebaut und mit einem distalen Fortsatz versehen. Dieser Prozess erstreckt sich dann in retrolaterale (seitlich rückliegende) oder retrolaterodistale (seitlich rückliegende und von der Körpermitte entfernt liegende) Richtung. Der Konduktor (Leiter) kann entweder als tegulärer (rückseitiger) Lappen genauso wie als Sklerit an der Basis des vorspelzenartigen Begildes, der Medianapophyse oder der Terminalapophyse erscheinen. Die Epigyne (weibliches Geschlechtsorgan) besitzt ein stark sklerotisiertes und medianes Septum (Trennwand), das oft als umgedrehtes T erscheint. Bei einigen Arten ist dieses Septum unauffällig oder fehlend. Neben dem Septum ist oftmals eine Haube an der Epigyne vorhanden. Die Spermatheken (Samentaschen) sind meistens groß, bauchig geformt und gut sklerotisiert. Manchmal sind sie jedoch länglich und schlank oder keulenförmig gestaltet sowie mit einem sogenannten Spermathekalorgan ausgestattet.

Wolfsspinnen können leicht mit anderen Spinnen aus der Überfamilie der Lycosoidea verwechselt werden. Ein Alleinstellungsmerkmal der Wolfsspinnen ist die Beschaffenheit der Augen, bzw. die der hier deutlich größeren Augen beider oberer Reihen. Von den Luchs- (Oxyopidae) und den Jagdspinnen (Pisauridae), deren obere Medianaugen ebenfalls von einem gitterartigen Tapetum eingerahmt sind, können die Wolfsspinnen auch durch den Aufbau der Pedipalpen der männlichen Tiere differenziert werden, da denen der Wolfsspinne Apophysen an den Tibien der Pedipalpen fehlen. Bei den Männchen der anderen Familie sind dort jedoch welche vorhanden. Weitere Verwechslungskandidaten der Wolfsspinnen sind die Kammspinnen (Ctenidae), bei denen die Augen zwar auch in drei Reihen aufgeteilt sind, wobei sich jedoch deren Anordnung meist von den Augenreihen bei den Wolfsspinnen unterscheidet. Dort enthält die oberste Reihe zwei, die mittlere vier und die untere wieder zwei Augen (Anordnung 2-4-2). Außerdem haben die Kammspinnen nur zwei Tarsalklauen, die kammförmig in einer Reihe angeordnet sind, was den Kammspinnen auch ihre Trivialbezeichnung eingebracht hat.

Die Familie der Wolfsspinnen ist weltweit verbreitet. Dabei kommen in Mitteleuropa etwa 90 Arten vor. Die bevorzugten Habitate (Lebensräume) können innerhalb der Familie sehr unterschiedlich ausfallen. Einige Arten, etwa die der Piratenspinnen (Pirata) sind hygrophil (feuchtigkeitsliebend) und bewohnen demzufolge feuchtere Lebensräume wie Moore oder Sümpfe. Andere Arten, darunter die der Gattungen der Erdwölfe (Trochosa) und Schizocosa bevorzugen Graswiesen oder Laubwälder. Wieder andere Wolfsspinnen leben teilweise oder gänzlich unterirdisch. Beispiele dafür sind die Arten der Gattungen Hogna und Geolycosa, wobei die Vertreter erstgenannter Gattung eine teilweise unterirdisch erfolgende Lebensweise bevorzugen und die der letzteren vollständig unter der Erde leben. Die Arten weniger Gattungen der Wolfsspinnen bewohnen vielfältige Habitate, die von arktischen oder alpinen Tundren (oder beide) über Prärien, Salzwiesen und Sandstränden bis hin zu dichten Wäldern reichen können, wie es bei den Wühl- (Arctosa) und den Laufwölfen (Pardosa) der Fall ist.

Viele Wolfsspinnen sind nomadische Bodenbewohner, die sich anscheinend zeitgleich mit Graslandschaften evolutionär entwickelt haben. Die tagaktiven Wühl- (Arctosa) und Laufwölfe (Pardosa) bewegen sich huschartig und immer wieder unterbrochen über den Bodengrund, Streu, Felsen oder kurzem Gras. Bei Schneefall im Winter können die Spinnen ihre Aktivitäten unter der Schneeschicht fortsetzen. Einige Vertreter der Wolfsspinnen legen Unterschlüpfe in Form von selbstgegrabenen Wohnröhren an, die mit lakenartigen Gespinsten ausgekleidet werden. Die Wohnröhre ist bei einigen Arten zusätzlich mit einem Deckel verschlossen. Das Anlegen eines Unterschlupfes wird insbesondere von größeren Wolfsspinnen, etwa den Scheintaranteln (Alopecosa), den Wühlwölfen oder auch den Arten der Gattung Lycosa angewandt, während kleinere Vertreter der Wolfsspinnen, beispielsweise die Laufwölfe eine nomadische Lebensweise bevorzugen. Neben den tagaktiven Wolfsspinnen, zu denen mitunter auch die Scheintaranteln gehören, zählen zu dieser Familie auch nachtaktive Vertreter wie die Nachtwölfe (Trochosa) oder auch einige der als „Taranteln“ bekannte Wolfsspinnen.

Die meisten Wolfsspinnen sind freilaufender Jäger, die demzufolge ohne Spinnennetz jagen. Die Jagdweise der Wolfsspinnen geschieht unter Aufwand von Energie und Kraft und die Tiere verfolgen Beuteobjekte aktiv. Ist ein Beutetier nah genug an die Spinne gelangt, springt eine Wolfsspinne dieses direkt an und versetzt ihm mithilfe der Cheliceren einen Giftbiss, der es außer Gefecht setzt. Anschließend wird das Beutetier von der Spinne durch Zugabe von Verdauungsenzymen und ein Durchkauen der Cheliceren aufgenommen. Während der Jagd nutzen diese Wolfsspinnen den Vorteil ihrer gut entwickelten Augen und ihrer kräftigen Beine. Ein geringer Anteil der zu den Wolfsspinnen zählenden Arten greift auf die Jagdweise von Spinnennetzen zurück. Diese Arten sind vorwiegend in den Tropen und Subtropen verbreitet. In Mitteleuropa ist der Netzwolf (Aulonia albimana) der einzige Vertreter der Wolfsspinnen mit netzbauender Lebensweise. Diese Art und auch die der in Afrika und Asien verbreiteten Gattung Hippasa legen Trichternetze an, die viele Ähnlichkeiten zu denen der Trichterspinnen (Agelenidae) aufweisen.

Der Lebenszyklus der Wolfsspinnen ist wie bei anderen Spinnen in mehrere Phasen unterteilt. Die Phänologie (Aktivitätszeit) ist je nach Art variabel.

Der Paarung geht bei Wolfsspinnen ein markantes Balzverhalten voraus. Das Wolfsspinnenmännchen nähert sich dem paarungsbereiten Weibchen mit angehobenem vorderen Beinpaar. Die Paarungsbereitschaft riecht das Männchen wahrscheinlich schon aus einer Entfernung von einem Meter. Das Balzverhalten wird auch ausgelöst, wenn Fäden eines paarungsbereiten Weibchens gefunden werden. Das Männchen von Lycosa rabida vibriert mit dem Opisthosoma auf dem Substrat, anschließend vollführt es kreisende Bewegungen nach einem festen Muster mit den Pedipalpen, in denen sich die Samentaschen (Bulbus) befinden. Diese Bewegung geht in ein hörbares „Palpentrommeln“ über, das mit einem Stridulationsorgan erzeugt wird. In einer Pause antwortet das paarungswillige Weibchen mit Klopfzeichen der vorderen Extremitäten und läuft einige Schritte auf das Männchen zu, was daraufhin die Balzbewegung erneut startet. Dies geht so lange, bis sich beide fast berühren; der erste Kontakt bleibt dem Weibchen vorbehalten. Handelt es sich bei dem Gegenüber irrtümlicherweise ebenfalls um ein Männchen, wird die Balz sofort mit einem drohenden Stelzgang beantwortet. Bei nachtaktiven Arten spielen akustische Signale eine größere Rolle, bei tagaktiven die optischen. Das Männchen kriecht von vorne auf das Weibchen und beugt sich zunächst auf einer Seite des Hinterleibs herab, um den ersten Bulbus einzuführen. Das Weibchen richtet sein Opisthosoma danach aus. Dann wird der zweite Bulbus von der anderen Seite eingeführt.

Ein begattetes Weibchen der Wolfsspinnen legt einige Zeit nach der Paarung einen Eikokon an und betreibt eine aufopferungsvolle Brutpflege. Der Kokon wird von den Spinnen an die Spinnwarzen geheftet oder auf dem Opisthosoma wie bei den Piratenspinnen (Pirata) permanent mit sich getragen, um ihn vor Feinden verteidigen zu können. Der Eikokon wird energisch verteidigt. Nimmt man dem Weibchen den Kokon weg, werden auch dem Kokon ähnliche Gegenstände, zum Beispiel Papierkugeln oder kleine Schneckenhäuser umhergetragen. Das Weibchen leistet den Jungspinnen Schlupfhilfe, indem sie den Kokon aufbeißt. Die Jungtiere klettern sofort auf ihren Rücken. Während sich bis zu hundert Jungtiere an den Haaren der Mutter festhalten, oft in mehreren Lagen übereinander sitzen und sich von ihrem Eidotter ernähren, streift die Mutter umher, vermutlich um möglichst optimale mikroklimatische Bedingungen und gute Verstecke zu finden. Um sich nicht allzu großer Gefahr auszusetzen, verzichtet sie während dieser etwa acht Tage dauernden Phase auf die Jagd. Einem Wolfsspinnenweibchen kann man sogar einen artfremden Kokon „unterschieben“, um welchen sie sich ebenso kümmern wird. Die schlüpfenden Jungtiere klettern dann auf die Stiefmutter und lassen sich herumtragen.

Nachdem die Jungtiere über mehrere Tage von ihrer Mutter ununterbrochen transportiert wurden, trennen sie sich von ihrer Mutter und wachsen selbstständig heran. Dies geschieht wie bei Gliederfüßern üblich über mehrere Häutungen.

Die klassische Systematik befasst sich im Bereich der Biologie sowohl mit der taxonomischen (systematischen) Einteilung als auch mit der Biologie und mit der Nomenklatur (Disziplin der wissenschaftlichen Benennung) von Lebewesen einschließlich der Wolfsspinnen. Die Typusgattung der Familie ist Lycosa. Von dieser stammt auch die wissenschaftliche Bezeichnung „Lycosidae“ der Familie, wobei das Wort „Lycosa“ selbst vom altgriechischen Nomen lykos, das übersetzt „Wolf“ bedeutet, stammt.

Die Erstbeschreibung der Familie der Wolfsspinnen erfolgte 1833 unter Carl Jakob Sundevall. Laut Paolo Marcello Brignoli (1983) erwog Yves Guy sowohl 1966 und 1969 viele Synonymisierungen und stufte viele Gattungen zu Untergattungen herab. Dabei stützte sich Guy jedoch mehr auf Analysen im Bereich der Nomenklatur als auf materielle Inhalte oder gar den Erstbeschreibungen der jeweiligen Gattungen. Norman I. Platnick wies die Schlussfolgerungen Guys 2014 ab. Seit 2019 beinhaltet die Familie der Wolfsspinnen die 10 Unterfamilien der Allocosinae, der Artoriinae, der Evippinae, der Hippasinae, der Lycosinae, der Pardosinae, der Sosippinae, der Tricassinae, der Venoniinae und die der Zoicinae. Bei diesen 2019 anerkannten und 2018 seitens Luis N. Piacentini und Martín J. Ramírez durchgeführten Untersuchungen handelt es sich um eine Molekulare Phylogenie-Analyse, die wiederum mittels DNA-Analysen ermöglicht wurde. Folgendes Kladogramm verdeutlicht die phylogenetische Stellung der Unterfamilien innerhalb der Familie der Wolfsspinnen zueinander:

Der World Spider Catalog listet für die Wolfsspinnen aktuell 126 Gattungen und 2436 Arten und Unterarten. - Stachelwölfe (Acantholycosa), 1908 - Totholz-Stachelwolf (Acantholycosa lignaria) (, 1757) - Adelocosa, 1973 - Agalenocosa, 1944 - Aglaoctenus, 1905 - Algidus, 1898 - Allocosa, 1900 - Allotrochosina, 1885 - Scheintaranteln (Alopecosa), 1960 - Bärtige Scheintarantel (A. accentuata) (, 1817 ) - Stachelige Pantherspinne (A. aculeata) (, 1758 ) - Dickfußpantherspinne (A. cuneata) (, 1758 ) - Dünen-Scheintarantel (A. fabrilis) (, 1758 ) - Berg-Scheintarantel (A. inquiliana) (, 1758 ) - Dunkle Pantherspinne (A. pulverulenta) (, 1758 ) - Gestreifte Scheintarantel (A. striatipes) (, 1837 ) - Mittelgebirgs-Scheintarantel (A. taeniata) (, 1835 ) - Balken-Tarantel (A. trabalis) (, 1758 ) - Amblyothele, 1910 - Anomalomma, 1890 - Anomalosa, 1960 - Anoteropsis, 1878 - Wühlwölfe (Arctosa), 1847 - Alpenwühlwolf (A. alpigena) (, 1852) - Flussuferwolfsspinne (A. cinerea) (, 1777) - Leoparden-Wühlwolf (A. leopardus) (, 1833) - Gefleckter Wühlwolf (A. maculata) (, 1822) - Bunter Sandwühlwolf (A. perita) (, 1799) - Arctosippa, 1960 - Arctosomma, 1960 - Artoria, 1877 - Artoriellula, 1960 - Artoriopsis, 2007 - Netzwölfe (Aulonia), 1847 - Netzwolf (A. albimana) (, 1805) - Auloniella, 1960 - Birabenia, 1941 - Bogdocosa, 2008 - Brevilabus, 1908 - Bristowiella, 1980 - Camptocosa, 2005 - Caspicosa, 2007 - Costacosa, 2013 - Crocodilosa, 1947 - Cynosa, 1933 - Dejerosa, 1960 - Deliriosa, 2009 - Diahogna, 1960 - Diapontia, 1876 - Dingosa, 1955 - Dolocosa, 1960 - Donacosa, 1991 - Dorjulopirata, 1997 - Draposa, 2010 - Dzhungarocosa, 2017 - Edenticosa, 1960 - Evippa, 1882 - Evippomma, 1959 - Foveosa, 2007 - Geolycosa, 1904 - Gladicosa, 1987 - Gnatholycosa, 1940 - Gulocosa, 2015 - Halocosa, 2019 - Hesperocosa, 1937 - Hippasa, 1885 - Hippasella, 1944 - Hoggicosa, 1960 - Hogna, 1885 - Deserta-Tarantel (H. ingens) (, 1857) - Schwarzbäuchige Tarantel (H. radiata) (, 1817) - Porto Santo-Tarantel (H. schmitzi), 1992 - Hognoides, 1960 - Hyaenosa, 1940 - Sumpfwölfe (Hygrolycosa), 1908 - Kangarosa, 2010 - Karakumosa, 2020 - Katableps, 2011 - Knoelle, 2006 - Lobizon, 2009 - Loculla, 1910 - Lycosa, 1804 - L. aragogi, 2017 - Apulische Tarantel (L. tarantula) (, 1758) - Südrussische Tarantel (L. singoriensis) (, 1770) - Lycosella, 1890 - Lysania, 1890 - Mainosa, 2006 - Malimbosa, 1960 - Margonia, 1983 - Megarctosa, 1948 - Melecosa, 2015 - Melocosa, 1937 - Minicosa, 2007 - Molitorosa, 1960 - Mongolicosa, 2004 - Mustelicosa, 1960 - Navira, 2009 - Notocosa, 2002 - Nukuhiva, 1935 - Oculicosa, 1993 - Ocyale, 1826 - Orinocosa, 1916 - Orthocosa, 1960 - Paratrochosina, 1960 - Laufwölfe (Pardosa), 1847 - Dunkle Wolfsspinne (P. amentata) (, 1757) - Gartenwolfsspinne (P. hortensis) (, 1872) - Trauerwolfsspinne (P. lugubris) (, 1802) - Magerrasen-Laufwolf (P. monticola) (, 1757) - Kieslaufwolf (P. wagleri) (, 1822) - Pardosella, 1939 - Passiena, 1890 - Pavocosa, 1960 - Phonophilus, 1831 - Piratenspinnen (Pirata), 1833 - Piratenspinne (P. piraticus) (, 1757) - Wasserjäger (Piratula), 1960 - Proevippa, 1903 - Prolycosides, 1942 - Pseudevippa, 1910 - Pterartoria, 1903 - Pterartoriola, 1959 - Pyrenecosa, 2004 - Rabidosa, 1960 - Satta, 1979 - Serratacosa, 2021 - Schizocosa, 1904 - Shapna, 1983 - Sibirocosa, 2004 - Sinartoria, 2021 - Sosippus, 1888 - Syroloma, 1900 - Tapetosa, 2009 - Tasmanicosa, 1959 - Tetralycosa, 1960 - Tigrosa, 2012 - Trabea, 1876 - Trabeops, 1959 - Trebacosa, 1981 - Tricassa, 1910 - Nachtwölfe (Trochosa), 1847 - Erdwolfsspinne (T. terricola), 1856 - Tuberculosa, 2006 - Varacosa, 1942 - Venator, 1900 - Venatrix, 1960 - Venonia, 1894 - Vesubia, 1910 - Wadicosa, 1985 - Sonnenwölfe (Xerolycosa), 1908 - Kleiner Sonnenwolf (X. miniata) (, 1834) - Großer Sonnenwolf (X. nemoralis) (, 1861) - Zantheres, 1887 - Zenonina, 1898 - Zoica, 1898 - Zyuzicosa, 2010

4 Gattungen galten einst als zu den Wolfsspinnen zugehörig, wurden jedoch mittlerweile transferiert. Die Gattungen sind: - Bradystichus, 1884 – Zählt nun zu den Jagdspinnen (Pisauridae). - Cycloctenus, 1878 – Zählt nun zur Familie der Cycloctenidae. - Galliena, 1898 – Zählt nun zur Familie der Cycloctenidae. - Tunabo, 1916 – Zählt nun zu den Fischerspinnen (Trechaleidae).

54 Gattungen, die zuletzt zu den Wolfsspinnen zählten, wurden mit anderen innerhalb der Familie synonymisiert und verloren somit ihren Gattungsstatus. Diese einstigen Gattungen sind: - Acroniops, 1898 – Synonymisiert mit den Laufwölfen (Pardosa) unter Tikader & Malhotra, 1980. - Allohogna, 1955 – Synonymisiert mit der Gattung Lycosa unter Fuhn & Niculescu-Burlacu, 1971. - Alopecosella, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen (Arctosa) unter Bosmans & Van Keer, 2012. - Araucaniocosa, 1951 – Synonymisiert mit der Gattung Allocosa unter Capocasale, 1990. - Arctosella, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen zuerst 1965 Lugetti & Tongiorgi und 1966 unter Guy. - Arkalosula, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Dondale & Redner, 1983. - Artoriella, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Framenau, 2002. - Avicosa, 1942 – Synonymisiert mit der Gattung Schizocosa unter Dondale & Redner, 1978. - Bonacosa, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Wunderlich, 1984. - Caporiaccosa, 1960 – Synonymisiert mit den Nachtwölfen (Trochosa) C. L. Koch, 1847unter Marusik, Nadolny & Koponen, 2020. - Chaleposa, 1910 – Synonymisiert mit der Gattung Proevippa unter Russell-Smith, 1981. - Chorilycosa, 1960 Synonymisiert mit den Laufwölfen unter Barrion & Litsinger, 1995. - Citilycosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Thaler, Buchar & Knoflach, 2000. - Dalmasicosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Anoteropsis unter Vink, 2002.: 19. - Epihogna, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Schizocosa unter Dondale & Redner, 1978. - Evippella, 1906 – Synonymisiert mit der Gattung Evippa unter Alderweireldt, 1991. - Flanona, 1898 – Synonymisiert mit der Gattung Zoica unter Lehtinen & Hippa, 1979. - Foxicosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Lycosa unter Chen & Gao, 1990. - Galapagosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Baert & Maelfait, 1997. - Glieschiella, 1932 – Synonymisiert mit der Gattung Allocosa unter Dondale, 1986. - Hippasosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Ocyale unter Alderweireldt & Jocqué, 2005. - Hydrolycosa, 1948 – Synonymisiert mit den Sumpfwölfen (Hygrolycosa) unter Brignoli, 1983. - Ishicosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Lycosa unter Ono & Shinkai, 1988. - Isohogna, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Wunderlich, 1992. - Jollecosa, 1960 – Synonymisiert mit den Scheintaranteln (Alopecosa) unter Dondale & Redner, 1979. - Leaena, 1885 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Lugetti & Tongiorgi, 1965. - Leaenella, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Wunderlich, 1984. - Lycorma, 1885 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Wunderlich, 1992. - Lycosula, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Artoria unter Framenau, 2007. - Lynxosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Wunderlich, 1992. - Melloicosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Birabenia unter Piacentini & Laborda, 2013. - Metatrochosina, 1960 – Synonymisiert mit den Nachtwölfen unter Tanaka, 1988. - Mimohogna, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Lycosa unter Fuhn & Niculescu-Burlacu, 1971. - Moenkhausiana, 1910 – Synonymisiert mit der Gattung Allocosa unter Capocasale, 1990. - Orthocosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Tasmanicosa unter Framenau & Baehr, 2016. - Pardosops, 1955 – Synonymisiert mit den Laufwölfen unter Tongiorgi, 1966. - Piratosa, 1960 – Synonymisiert mit den Nachtwölfen unter Marusik, Omelko & Koponen, 2010. - Porrimosa, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Aglaoctenus unter Carico, 1993. - Porrimula, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Aglaoctenus unter Capocasale, 1982. - Pterartoriola, 1959 – Synonymisiert mit der Gattung Pterartoria unter Russell-Smith & Roberts, 2017. - Saitocosa, 1960 – Synonymisiert mit den Sonnenwölfen (Xerolycosa) unter Yaginuma, 1986. - Scaptocosa, 1904 – Synonymisiert mit der Gattung Geolycosa unter Dondale & Redner, 1990. - Solicosa, 1960 – Synonymisiert mit den Scheintaranteln unter Lugetti & Tongiorgi, 1969. - Sosilaus, 1898 – Synonymisiert mit den Piratenspinnen (Pirata) unter Wallace & Exline, 1978. - Sosippinus, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Sosippus unter Brady, 1962. - Tetrarctosa, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Lugetti & Tongiorgi, 1965. - Trabaeola, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Artoria unter Framenau, 2002. - Trabaeosa, 1960 – Synonymisiert mit Trabea zuerst 1966 unter Guy und 1982 unter Russell-Smith, 1982. - Tricca, 1889 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen zuerst 1959 unter Wiebes und 1983 unter Dondale & Redner, 1983. - Triccosta, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Braun, 1963. - Trochosina, 1885 – Synonymisiert mit den Nachtwölfen unter Engelhardt, 1964. - Trochosippa, 1960 – Synonymisiert mit den Nachtwölfen unter Marusik, Nadolny & Koponen, 2020. - Trochosomma, 1960 – Synonymisiert mit den Wühlwölfen unter Marusik & Nadolny, 2020. - Trochosula, 1960 – Synonymisiert mit der Gattung Hogna unter Planas, Fernández-Montraveta & Ribera, 2013.

Zwei Gattungen der Wolfsspinnen hatten zuvor eine Bezeichnung, die mit denen anderer Gattungen identisch waren. Diese nun ersetzten Homonyme war. - Bristowia, 1978 = Bristowiella. - Porrima, 1898 = Aglaoctenus.

Eine Gattung der Wolfsspinnen wurde nach ihrer Erstbeschreibung nicht mehr als solche anerkannt und gilt heute als Nomen dubium. Die Gattung ist: - Tessarops, 1821 – Aufgelöst unter Kaston, 1972

Zwei Gattungen der Wolfsspinnen erfüllten bei ihrer Erstbeschreibung nicht die Voraussetzungen für einen Gattungsstatus und gelten heute als Nomia nuda. Die Gattungen sind: - Piratessa, 1955 – Aufgehoben unter Marusik, Omelko & Koponen, 2010. - Schizogyna, 1904 ; , 1929 – Aufgehoben unter Dondale & Redner, 1978.

Unter den Wolfsspinnen sind vor allem die Schwarzbäuchige (Hogna radiata) und die Apulische Tarantel (Lycosa tarantula) oftmals gefürchtet. Dabei sind die Bisse dieser für den Menschen wie bei anderen größeren Wolfsspinnen zwar schmerzhaft, im Normalfall allerdings nicht von medizinischer Relevanz. Einzelne Wolfsspinnen werden außerdem gelegentlich als Heimtiere im Bereich der Terraristik gehalten oder als Nützlinge im Rahmen der biologischen Schädlingsbekämpfung gesehen.

Größeren Wolfsspinnen, etwa den Arten der Gattung Lycosa ist es auch möglich, mit ihren Cheliceren die menschliche Haut zu durchdringen. Bissunfälle ereignen sich jedoch selten, da Wolfsspinnen gegenüber Menschen eher Scheu als Aggressivität zeigen und nicht selten verborgen bleiben. Im Herbst können Wolfsspinnen auch vermehrt in Häuser gelangen, wo sie etwa in Schränke, Keller und Garagen, jedoch auch an Zimmerpflanzen Schutz suchen. Um zu verhindern, dass Wolfsspinnen in einer Immobilie verbleiben, empfiehlt es sich diese von Unordnung gerade in dunklen Räumen freizuhalten, da Wolfsspinnen gerade dort vermehrt Möglichkeiten für Verstecke finden. Bisse von Wolfsspinnen lösen im Regelfall keine auffälligen Symptome aus. Als Resultat tritt möglicherweise eine rote Beule an der Bissstelle auf, die angeschwollen ist und jucken kann. Diese und auch andere Folgen klingen zumeist nach wenigen Tagen wieder ab. Ein Biss einer Wolfsspinne kann jedoch auch allergische Reaktionen hervorrufen, in dessen Fall medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden soll. Todesunfälle sind durch Bisse von Wolfsspinnen nicht belegt.

Wolfsspinnen wird im Rahmen der biologischen Schädlingsbekämpfung insbesondere für die Landwirtschaft ein großer Nutzen zugesprochen, da die Tiere eine Vielzahl an Schädlingen dezimieren. Aus dem gleichen Grund sind Wolfsspinnen auch in Gartenanlagen oftmals gern gesehen.